2-methyl-N-(quinolin-2-ylmethyl)propan-2-amine | 103382-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(quinolin-2-ylmethyl)propan-2-amine
• CAS: 103382-82-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• mdl: MFCD11169334
• 分子量: 214.31
• InChiKey: PLLADOOEPVPMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(quinolin-2-ylmethyl)propan-2-amine 、 甲乙酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以2.12 g的产率得到N-tert-butyl-N-(quinolin-2-ylmethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑并[1,5 - a ]喹啉-1（2H）-亚烷基衍生的NHC配体的烯丙基Pd（II）配合物的合成与结构解析

  摘要：

  合成并表征了9种Pd（II）配合物，它们涉及由2-取代的，2-和7-取代的咪唑并[1,5 - a ]喹啉-1（2H）-亚烷基与辅助烯丙基配体衍生的N-杂环卡宾（NHC）。。根据动态NMR和DFT研究的结合，阐明了配合物的结构和构型。在相对于旋转受阻的周围的Pd-C键和η的构象研究3 -η 1 -η 3进行伪烯丙基转动。从动态NMR和DFT研究的结果证实了选择性η的机构3 -η 1 -η 3异构化，其能垒受氮原子上取代基的空间位阻的影响。异构化的能垒（16.7-18.8 kcal / mol）受咪唑并[1,5 - a ]喹啉-1（2H）-亚烷基部分第七位取代基的电子性质的影响。DFT计算的结果与实验能垒高度吻合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.09.036
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.33h， 生成 2-methyl-N-(quinolin-2-ylmethyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑并[1,5 - a ]喹啉-1（2H）-亚烷基衍生的NHC配体的烯丙基Pd（II）配合物的合成与结构解析

  摘要：

  合成并表征了9种Pd（II）配合物，它们涉及由2-取代的，2-和7-取代的咪唑并[1,5 - a ]喹啉-1（2H）-亚烷基与辅助烯丙基配体衍生的N-杂环卡宾（NHC）。。根据动态NMR和DFT研究的结合，阐明了配合物的结构和构型。在相对于旋转受阻的周围的Pd-C键和η的构象研究3 -η 1 -η 3进行伪烯丙基转动。从动态NMR和DFT研究的结果证实了选择性η的机构3 -η 1 -η 3异构化，其能垒受氮原子上取代基的空间位阻的影响。异构化的能垒（16.7-18.8 kcal / mol）受咪唑并[1,5 - a ]喹啉-1（2H）-亚烷基部分第七位取代基的电子性质的影响。DFT计算的结果与实验能垒高度吻合。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.09.036

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE DIASTEREOSELECTIVE PREPARATION OF RUTHENIUM COMPLEXES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DIASTÉRÉOSÉLECTIVE DE COMPLEXES DE RUTHÉNIUM
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014166777A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein X is -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- or -CH2-CH2-CH2-CH2-; Y1 is -CH2-; -CH2-CH2- or -NH-; Y2 is NHR7 or SH; wherein R7 is hydrogen, C1-C4alkyl or phenyl; R-1 and R2, independently from each other, represent aliphatic or aromatic groups; R3 and R4, independently from each other, represent aliphatic or aromatic groups; R5 and R6 are each hydrogen or represent together with the carbon atoms to which they are bonded, a phenyl ring; which process comprises reacting a compound of formula II [RuCI2(R8)n]m (II), wherein n is 1 and m is > 1 which represents a polymeric structure if R8 is a molecule containing two alkene or alkyne moieties coordinating in an hapto-2 coordination mode to the metal; or n is 4 and m is 1 if R8 is a nitrogen, oxygen or sulfur containing molecule in which said nitrogen, oxygen or sulfur coordinate to the metal; in the presence of an inert solvent which boiling point is from 1 12°C to 165°C with a compound of formula (III), wherein R5, R6, Y1 and Y2 are as defined under formula I, and a phosphane of formula IV R3R4P-X-PR1 R2 (iv), wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined under formula I.

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中X为-CH2-，-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-CH2-；Y1为-CH2-，-CH2-CH2-或-NH-；Y2为NHR7或SH；其中R7为氢、C1-C4烷基或苯基；R-1和R2，各自独立地表示脂肪族或芳香族基团；R3和R4，各自独立地表示脂肪族或芳香族基团；R5和R6分别为氢或与它们所连接的碳原子一起表示苯环；该方法包括将式II [RuCI2（R8）n]m（II）的化合物与式III的化合物在惰性溶剂的存在下反应，其中R5，R6，Y1和Y2在式I下定义，并与式IV的膦化合物反应，其中R1，R2，R3，R4和X在式I下定义，其中n为1，m>1，如果R8是含有两个烯烃或炔烃官能团协同配位到金属的分子，则代表聚合结构；如果R8是氮、氧或硫含有分子，则n为4，m为1，其中所述的氮、氧或硫配位到金属上。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• Synthesis and in vitro antitumour activity of PtCl2 complexes of pyridine- and quinoline-amine and -imine ligands and of carbocyclic ethylenediamine ligands
  作者：Henri Brunner、Manfred Schmidt、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85674-1

  日期：1986.4
• PROCESS FOR THE DIASTEREOSELECTIVE PREPARATION OF RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2984094B1

  公开（公告）日：2020-05-13
• US7408025B2
  申请人：——

  公开号：US7408025B2

  公开（公告）日：2008-08-05