t-Butyl 5-acetoxymethyl-3,4-diethylpyrrole-2-carboxylate | 121103-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: t-Butyl 5-acetoxymethyl-3,4-diethylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-acetoxymethyl-3,4-diethylpyrrole-2-carboxylate；tert-butyl 5-(acetyloxymethyl)-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 121103-29-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: XPMIOLMBNZTFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl 5-acetoxymethyl-3,4-diethylpyrrole-2-carboxylate 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 9.23h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯双双氮杂卟啉的合成和芳香性。

  摘要：

  在三氟乙酸存在下，将双环[2.2.2]辛二烯（BCOD）融合的双（二吡咯甲烷）衍生物与甲缩醛反应，然后用苯二甲酰氯进行氧化，得到N稠合的双加氢卟啉衍生物，该衍生物未进行反式- Diels-Alder反应在加热下挤出乙烯分子。相反，通过遵循类似的反应序列，7-叔丁氧基双环[2.2.1]庚二烯（7-BuOBCHD）稠合的双（二吡咯甲烷）生成了苯环稠合的双N稠合的卟啉。

  DOI：

  10.1002/chem.202000339
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Diethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 t-Butyl 5-acetoxymethyl-3,4-diethylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Boehme, Roswitha; Breitmaier, Eberhard, Synthesis, 1999, # 12, p. 2096 - 2102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jackson, Anthony H.; Lertwanawatana, Werawat; Pandey, Ravindra K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 374 - 375
  作者：Jackson, Anthony H.、Lertwanawatana, Werawat、Pandey, Ravindra K.、Rao, K. R. Nagaraja

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, ANTHONY H.;LERTWANAWATANA, WERAWAT;PANDEY, RAVINDRA K.;NAGARAJA,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 374-375
  作者：JACKSON, ANTHONY H.、LERTWANAWATANA, WERAWAT、PANDEY, RAVINDRA K.、NAGARAJA,+

  DOI：——

  日期：——