4-m-Tolyloxy-pyridin | 4979-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-m-Tolyloxy-pyridin
• 英文别名: 4-(3-Methylphenoxy)-pyridin；4-(m-tolyloxy)pyridine；3-Methylphenyl 4-pyridinyl ether；4-(3-methylphenoxy)pyridine
• CAS: 4979-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: XHBQWYPMNSHGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-m-Tolyloxy-pyridin 、 碘甲烷 在 乙醚 作用下， 生成 1-methyl-4-(3-methylphenoxy)pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary Derivation of Pyridyl Ethers. Onium Compounds. XVI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01281a021
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶 、 间甲酚 在 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到4-m-Tolyloxy-pyridin
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下铜催化苯酚与芳基和杂芳基卤化物的 O-芳基化的低催化剂负载量

  摘要：

  已经开发了一种实用且温和的策略，用于在 DMF 中以 TMHD 为配体和 Cs2CO3 为碱，在低操作温度下，使用低催化剂负载量的碘化铜将苯酚与不同取代的芳基卤化物和杂芳基碘化物的 O-芳基化交叉偶联. 该方法可耐受各种官能团，包括空间位阻酚和杂芳基碘化物，以提供良好至极好的产率（高达 95%）的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290110

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• Malonamide Derivatives
  申请人：Bruge David

  公开号：US20070213374A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to malonamide derivatives of formula A-D-B-1, as inhibitors of raf-kinase and the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition.

  本发明涉及公式A-D-B-1的马隆酰胺衍生物，作为raf-激酶的抑制剂，以及使用公式（I）化合物制备制药组合物的用途。
• Benzimidazole carboxamides as raf kinase inhibitors
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20070093532A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to benzimidazole carboxamides of formula (I), the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient. Accordingly, the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered for the treatment of diseases mediated by one or more kinase phathways, preferably by the raf kinase pathway, especially cancers.

  本发明涉及式（I）的苯并咪唑羧酰胺，以化合物式（I）作为一个或多个激酶的抑制剂，以化合物式（I）制备制药组合物的用途以及治疗方法，包括向患者给予该制药组合物。因此，式（I）的化合物或其药学上可接受的盐被用于治疗由一个或多个激酶途径介导的疾病，优选是通过raf激酶途径，特别是癌症。