1-(4-dimethylamino-phenyl)-heptan-1-one | 26672-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-dimethylamino-phenyl)-heptan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Dimethylamino-phenyl)-heptan-1-on；4-Dimethylamino-oenanthophenon；1-(4-dimethylaminophenyl)heptan-1-one；1-[4-(dimethylamino)phenyl]heptan-1-one
• CAS: 26672-63-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: RHEWEMDKLKIVLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-dimethylamino-phenyl)-heptan-1-one 在 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 1-(4-dimethylamino-phenyl)-heptan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Auger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1887, vol. <2> 47, p. 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 对二甲氨基苯甲醛 在 Wilkinson's catalyst 2-氨基-3-甲基吡啶 、 苯胺 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1-(4-dimethylamino-phenyl)-heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Highly Active Catalyst System for Intermolecular Hydroacylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3070::aid-anie3070>3.0.co;2-g

文献信息

• 5,6,7-trisubstituted-4-aminopyrido[2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06030969A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  A compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are defined, a method for inhibiting adenosine kinase by administering a compound thereof, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, pain, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, and methods for preparation thereof.

  一种具有以下结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5被定义，一种通过给予该化合物来抑制腺苷激酶的方法，一种包含所述化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种治疗大脑缺血、癫痫、疼痛、痛觉、炎症和败血症的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物给予该化合物的治疗有效量，以及其制备方法。
• Scope and Mechanism of the Intermolecular Addition of Aromatic Aldehydes to Olefins Catalyzed by Rh(I) Olefin Complexes
  作者：Amy H. Roy、Christian P. Lenges、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja066509x

  日期：2007.2.1

  electron-deficient metal center of CpRh(VTMS)(2). Reaction of Cp*/Rh(CH(2)CH(2)SiMe(3))(CO)(Ar) with PMe(3) yields acyl complexes Cp*/Rh[C(O)CH(2)CH(2)SiMe(3)](PMe(3))(Ar); measured first-order rates of reductive elimination of ketone from these Rh(III) complexes established that the Cp ligand accelerates this process relative to the Cp* ligand.

  铑 (I) 双烯烃配合物 Cp*Rh(VTMS)(2) 和 CpRh(VTMS)(2) (Cp* = C(5)Me(5), Cp = C(5)Me(4)CF( 3), VTMS = 乙烯基三甲基硅烷) 被发现催化芳香醛与烯烃的加成形成酮。使用缺电子程度更高的催化剂 CpRh(VTMS)(2) 可以加快反应速度，提高 α-烯烃线性酮产物的选择性，以及更广泛的反应范围。乙烯基三甲基硅烷加氢酰化的 NMR 研究表明，起始的 Rh(I) 双烯烃配合物和相应的 Cp*/Rh(CH(2)CH(2)SiMe(3))(CO)(Ar) 配合物是催化剂静止的状态，在更替之前在它们之间建立平衡。机理研究表明，由于还原消除率的增加，CpRh(VTMS)(2) 显示出更快的周转频率（相对于 Cp*Rh(VTMS)(2)），周转限制步骤，来自更缺电子的 CpRh(VTMS)(2) 金属中心。Cp*/Rh(CH(2)C
• 5,6,7-TRISUBSTITUTED-4-AMINOPYRIDOL 2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0975633A1

  公开（公告）日：2000-02-02
• US6030969A
  申请人：——

  公开号：US6030969A

  公开（公告）日：2000-02-29
• [EN] 5,6,7-TRISUBSTITUTED-4-AMINOPYRIDOL[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINOPYRIDOL[2,3-D]PYRIMIDINE A TRISUBSTITUTION 5,6,7
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998046604A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) A compound having formula (II) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined, a method for inhibiting adenosine kinase by administering a compound thereof, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, pain, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, and methods for preparation thereof.(FR) Un composé représenté par la formule générale (II) où R1, R2, R3, R4 et R5 sont conformes à la description qui en est donnée dans la demande. Un procédé permettant d'inhiber l'adénosine kinase par administration d'un tel composé. Une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement suffisante d'un tel composé en association avec un excipient pharmaceutiquement acceptable. Un traitement de l'ischémie cérébrale, de l'épilepsie, de la douleur, de la nociception, de l'inflammation, de la septicémie, dans le cas d'un mammifère nécessitant un tel traitement, lequel traitement consiste en l'administration, au mammifère considéré, d'une quantité thérapeutiquement suffisante d'un tel composé. Un procédé de préparation d'un tel composé.