trans-2-ethyl-1-cylohexanol | 4276-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-ethyl-1-cylohexanol
• 英文别名: trans-2-ethylcyclohexanol；(1R,2R)-2-ethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 4276-43-1
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: CFYUBZHJDXXXQE-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  79 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9193 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-ethyl-1-cylohexanol 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JONES, J. B.;TAKEMURA, TETSUO, CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 1, 77-80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基环己酮 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 trans-2-ethyl-1-cylohexanol
  参考文献：
  名称：

  Precipitation from a reactive silicate on MgO

  摘要：

  本文研究了活性硅酸盐液体与氧化镁单晶体 (001) 表面之间的高温相互作用。论文讨论了氧化镁表面的形态对硅酸盐液体的脱湿性和硅酸盐液体中过量氧化镁的析出机制的影响。本文考虑了氧化镁沉淀的其他途径：可能是通过氧化镁表面的成核和高原生长，也可能是通过表面阶梯吸收氧化镁。在平坦的氧化镁（001）表面上，氧化镁从连续的硅酸盐液体层中析出，形成板状沉淀。在阶梯状氧化镁（001）表面上，从断开的硅酸盐液滴中析出的氧化镁会在表面阶梯处形成脊状。

  DOI：

  10.1557/jmr.2002.0444

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 (ASK 1) INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE 1 (ASK 1) DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE
  申请人：SIDECAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019070742A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Described herein are ASK1 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with ASK1 activity.

  本文描述了ASK1抑制剂，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与ASK1活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• Enzymes in organic synthesis. 28. Reinvestigation of the horse liver alcohol dehydrogenase-catalyzed reductions of 2-alkylcyclohexanones.Identification of <i>cis</i>-alkylcyclohexanols as minor products
  作者：J. Bryan Jones、Tetsuo Takemura

  DOI：10.1139/v82-423

  日期：1982.12.1

  The formation of cis-2-alkylcyclohexanol products from horse liver alcohol dehydrogenase-catalyzed reductions of 2-alkylcyclohexanones has been detected for the first time. The cis-alcohols are minor (<4%) products, with the isomeric trans-products being heavily predominant under all conditions. cis-Alcohol production can be suppressed by suitable manipulation of the reaction conditions. Exclusive

  首次检测到由马肝醇脱氢酶催化还原 2-烷基环己酮生成顺式-2-烷基环己醇产物。顺式醇是次要的 (<4%) 产物，异构反式产物在所有条件下都占主导地位。顺式醇的产生可以通过适当操作反应条件来抑制。通过在适当的缓冲液（如 Tris-HCl）中在最低 [E]/[S] 和可能的 pH 条件下操作，并通过最大限度地减少反应时间，有利于反式醇的完全形成。结果与先前用类似的 3-烷基四氢噻喃-4-one 底物观察到的顺式醇形成相似。
• Lewis Base-Catalyzed Addition of Trialkylaluminum Compounds to Epoxides
  作者：Christoph Schneider、Jörg Brauner

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4445::aid-ejoc4445>3.0.co;2-u

  日期：2001.12

  A novel concept for catalytic epoxide alkylation has been developed. Lewis bases like phosphanes, arsanes, stibanes, and sulfides were found to catalyze the alkylation of symmetrical epoxides with trialkylaluminum compounds very effectively at a 5 mol % level. Cyclic as well as acyclic epoxides were readily alkylated in good yields. In reactions with terminal epoxides a significant enhancement of rate

  已经开发了催化环氧化物烷基化的新概念。发现路易斯碱（如磷烷、砷烷、锑和硫化物）在 5 mol% 的水平下非常有效地催化对称环氧化物与三烷基铝化合物的烷基化。环状和无环环氧化物很容易以良好的产率烷基化。在与末端环氧化物的反应中，在路易斯碱催化过程中注意到速率和/或区域选择性的显着提高。路易斯碱与路易斯酸性铝试剂的配位由 27 Al 和 31 P NMR 光谱证明，并建议形成更亲核的烷基化剂。
• Imidazolinium Salts as Catalysts for the Ring-Opening Alkylation of <i>m</i><i>eso</i> Epoxides by Alkylaluminum Complexes
  作者：Hongying Zhou、E. Joseph Campbell、SonBinh T. Nguyen

  DOI：10.1021/ol0161110

  日期：2001.7.1

  alkylation of a variety of meso epoxides in the presence of triethylaluminum (yield = 70-90%), under mild conditions. Imidazolinium salts are better catalysts than their NHC derivatives but can lead to dimerization side reactions under extended reaction time. Preformed NHC.AlEt(3) complexes and Wanzlick-type olefins, which are dimers of free NHCs, are also catalysts for this reaction.

  [反应：见正文]在三乙基铝存在下，咪唑啉鎓盐及其N-杂环卡宾（NHC）衍生物在温和条件下催化多种内消旋环氧化物的烷基化（收率= 70-90％）。咪唑啉鎓盐比其NHC衍生物是更好的催化剂，但在延长的反应时间下会导致二聚化副反应。预制的NHC.AlEt（3）络合物和Wanzlick型烯烃（它们是游离NHC的二聚体）也是该反应的催化剂。