2-(4-Brom-phenoxy)-1-phenyl-propan-2-on | 24242-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Brom-phenoxy)-1-phenyl-propan-2-on
• 英文别名: α-(4-Brom-phenoxy)-propiophenon；α-(p-Bromphenoxy)-propiophenon；2-(4-Bromophenoxy)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 24242-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD03361621
• 分子量: 305.171
• InChiKey: JAHICUGNTSBGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Brom-phenoxy)-1-phenyl-propan-2-on 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRINEV A. N.; ZOTOVA S. A.; STOLYARCHUK A. A.; GAEVOJ V. P.; MATSAK V. V., XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 1, 51-54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 2-氯苯丙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-Brom-phenoxy)-1-phenyl-propan-2-on
  参考文献：
  名称：

  碘化钾存在下酚类与α-氯酮的反应

  摘要：

  在碘化钾和碳酸钾的存在下，α-氯酮（R 1 CHCl·COR 2）与苯酚在丙酮或乙基甲基酮中反应，得到预期的α-芳氧基酮（ArO·CHR 1 ·COR 2）），以及在许多情况下的另外两种产品。它们是相应的酮（R 1 CH 2 ·COR 2），是苯酚与溶剂[ArO·CH 2 Ac或ArO·CH（Me）Ac]的反应产物，由α大量形成。 -氯-α-苯基酮。在没有碘化物的情况下都没有形成副产物。

  DOI：

  10.1039/j39690002144

文献信息

• Reaction of phenols with α-chloro-ketones in the presence of potassium iodide
  作者：M. K. M. Dirania、J. Hill

  DOI：10.1039/j39690002144

  日期：——

  α-Chloro-ketones (R1CHCl·COR2) reacted with phenols in acetone or ethyl methyl ketone, in the presence of potassium iodide and potassium carbonate, to give the expected α-aryloxy-ketone (ArO·CHR1·COR2) and, in many cases, two further products. These were the corresponding ketone (R1CH2·COR2), and the product of a reaction of the phenol with the solvent [ArO·CH2Ac or ArO·CH(Me)Ac] which was formed in

  在碘化钾和碳酸钾的存在下，α-氯酮（R 1 CHCl·COR 2）与苯酚在丙酮或乙基甲基酮中反应，得到预期的α-芳氧基酮（ArO·CHR 1 ·COR 2）），以及在许多情况下的另外两种产品。它们是相应的酮（R 1 CH 2 ·COR 2），是苯酚与溶剂[ArO·CH 2 Ac或ArO·CH（Me）Ac]的反应产物，由α大量形成。 -氯-α-苯基酮。在没有碘化物的情况下都没有形成副产物。
• GRINEV A. N.; ZOTOVA S. A.; STOLYARCHUK A. A.; GAEVOJ V. P.; MATSAK V. V., XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 1, 51-54
  作者：GRINEV A. N.、 ZOTOVA S. A.、 STOLYARCHUK A. A.、 GAEVOJ V. P.、 MATSAK V. V.

  DOI：——

  日期：——