2-(3,5-Dimethoxy-phenoxy)-1-phenyl-propan-1-on | 24264-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,5-Dimethoxy-phenoxy)-1-phenyl-propan-1-on
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethyl-phenoxy)-1-phenyl-propan-1-on；2-(3,5-Dimethylphenoxy)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 24264-50-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD12645079
• 分子量: 254.329
• InChiKey: FFYBSQZCPFMUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯丙酮 、 3,5-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3,5-Dimethoxy-phenoxy)-1-phenyl-propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  碘化钾存在下酚类与α-氯酮的反应

  摘要：

  在碘化钾和碳酸钾的存在下，α-氯酮（R 1 CHCl·COR 2）与苯酚在丙酮或乙基甲基酮中反应，得到预期的α-芳氧基酮（ArO·CHR 1 ·COR 2）），以及在许多情况下的另外两种产品。它们是相应的酮（R 1 CH 2 ·COR 2），是苯酚与溶剂[ArO·CH 2 Ac或ArO·CH（Me）Ac]的反应产物，由α大量形成。 -氯-α-苯基酮。在没有碘化物的情况下都没有形成副产物。

  DOI：

  10.1039/j39690002144

文献信息

• Reaction of phenols with α-chloro-ketones in the presence of potassium iodide
  作者：M. K. M. Dirania、J. Hill

  DOI：10.1039/j39690002144

  日期：——

  α-Chloro-ketones (R1CHCl·COR2) reacted with phenols in acetone or ethyl methyl ketone, in the presence of potassium iodide and potassium carbonate, to give the expected α-aryloxy-ketone (ArO·CHR1·COR2) and, in many cases, two further products. These were the corresponding ketone (R1CH2·COR2), and the product of a reaction of the phenol with the solvent [ArO·CH2Ac or ArO·CH(Me)Ac] which was formed in

  在碘化钾和碳酸钾的存在下，α-氯酮（R 1 CHCl·COR 2）与苯酚在丙酮或乙基甲基酮中反应，得到预期的α-芳氧基酮（ArO·CHR 1 ·COR 2）），以及在许多情况下的另外两种产品。它们是相应的酮（R 1 CH 2 ·COR 2），是苯酚与溶剂[ArO·CH 2 Ac或ArO·CH（Me）Ac]的反应产物，由α大量形成。 -氯-α-苯基酮。在没有碘化物的情况下都没有形成副产物。