1-(4-(cyclopentyloxy)phenyl)ethan-1-one | 857563-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(cyclopentyloxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-cyclopentyloxyphenyl)ethanone
• CAS: 857563-36-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: CMPGCNLVAWKWAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(cyclopentyloxy)phenyl)ethan-1-one 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 以72%的产率得到2-bromo-1-(4-cyclopentyloxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58504

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(4-(cyclopentyloxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  756. α -Methylbenzylamines。第二部分 3-环己氧基-4-羟基-α-甲基苄胺，其脱氧衍生物及相关醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003430

文献信息

• <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylglycine-Promoted Ullmann-Type Coupling Reactions of Aryl Iodides with Aliphatic Alcohols
  作者：Hui Zhang、Dawei Ma、Weiguo Cao

  DOI：10.1055/s-2007-968010

  日期：2007.2

  The Ullmann-type coupling reactions of aryl iodides and aliphatic alcohols occur at 110 °C with N,N-dimethylglycine as the ligand, giving aryl alkyl ethers in good to excellent yields.

  芳基碘化物和脂肪醇的 Ullmann 型偶联反应在 110 °C 下发生，N,N-二甲基甘氨酸作为配体，产生了良好到极好的收率的芳基烷基醚。
• FLUORESCENT DYES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Blackwell E. Helen

  公开号：US20070128658A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention provides a method for identifying and characterizing candidate fluorescent molecules. This method involves the generation of spatially addressed arrays of heterocyclic compounds which are candidate fluorescent molecules. The spatially addressed array can be used to identify fluorescent molecules among the candidate molecules. The spatially addressed array can be used to determine the optical characteristics of one more candidate molecules. The invention also provides methods for making such arrays of heterocyclic compounds. In a specific embodiment, synthetic methods are provided for synthesis of triarylpyridines, particularly unsymmetric triarylpyridines. n preferred embodiments, the present invention provides novel heterocyclic fluorescent compounds having deazalumazine, cyanopyridine or pyrimidine cores. Heterocyclic fluorescent compounds of this invention are useful as dyes to label molecules such as nucleic acids, peptides and proteins, and particularly antibodies. In other embodiments, the novel heterocyclic fluorescent compounds are useful as dyes to label cellular compartments and organelles. The novel heterocyclic fluorescent compounds can also be used as sensors or indicators of specific metal ions, chemical warfare agents and pH.

  本发明提供了一种用于识别和表征候选荧光分子的方法。该方法涉及生成空间定位的杂环化合物阵列，这些化合物是候选荧光分子。空间定位的阵列可用于在候选分子中识别荧光分子。空间定位的阵列可用于确定一个或多个候选分子的光学特性。该发明还提供了制备这种杂环化合物阵列的方法。在一个具体实施例中，提供了合成三芳基吡啶的合成方法，特别是非对称的三芳基吡啶。在首选实施例中，本发明提供了具有脱阿拉木青、氰基吡啶或嘧啶核的新型杂环荧光化合物。本发明的这些杂环荧光化合物可用作染料，用于标记核酸、肽和蛋白质，尤其是抗体。在其他实施例中，这些新型杂环荧光化合物可用作染料，用于标记细胞区室和细胞器。这些新型杂环荧光化合物还可用作特定金属离子、化学战剂和pH的传感器或指示剂。
• Catalyst- and Oxidizing Reagent-Free Electrochemical Benzylic C(sp³)–H Oxidation of Phenol Derivatives
  作者：Zhong-Wei Hou、Ming-Ming Zhang、Wen-Chao Yang、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00455

  日期：2022.6.17

  A site-selective electrochemical approach for the benzylic C(sp3)–H oxidation reaction of phenol derivatives along with hydrogen evolution has been developed. The protocol proceeds in an easily available undivided cell at room temperature under catalyst- and oxidizing reagent-free conditions. The corresponding aryl aldehydes and ketones are obtained in satisfactory yields, and the gram-scale synthesis

  已经开发了一种用于苯酚衍生物的苄基 C(sp 3 )-H 氧化反应以及析氢的位点选择性电化学方法。该协议在无催化剂和无氧化剂条件下在室温下在一个容易获得的未分裂电池中进行。相应的芳基醛和酮均以满意的收率得到，且易于进行克级合成。
• WO2007/58504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 756. α-Methylbenzylamines. Part II. 3-cycloHexyloxy-4-hydroxy-α-methylbenzylamine, its deoxy-derivative, and related ethers
  作者：A. McCoubrey、N. K. Iyengar

  DOI：10.1039/jr9510003430

  日期：——