dimethyl(thexyl)silyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(dimethylmaleimido)-β-D-glucopyranoside | 303082-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: dimethyl(thexyl)silyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(dimethylmaleimido)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-3,4-dimethylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 303082-31-7
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₇Si
• 分子量: 517.695
• InChiKey: GHKXQGINDDLKDA-XQFNOURLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(thexyl)silyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(dimethylmaleimido)-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-2-benzyloxymethyl-5-(3,4-dimethyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-6-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  带有Fmoc作为临时羟基保护基团的O-糖基三氯乙酰亚氨酸盐：固相寡糖合成的新途径。

  摘要：

  带有碱敏感的Fmoc保护的羟基的不同O-糖基三氯乙酰亚胺盐是使用催化量的氢化钠与CCl（3）CN高效制备的。所得的糖基供体在溶液中和在固相支持物上均与新的酯型接头一起参与糖基化反应，效果良好。在这两种方法中，之后均使用温和的碱性条件对Fmoc组进行定量切割。

  DOI：

  10.1021/ol006081l
• 作为产物：
  描述：

  二甲基叔己基氯化硅 在 咪唑 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 dimethyl(thexyl)silyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(dimethylmaleimido)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Asparagine-Linked Heptasaccharide − Basic Structure of N-Glycans

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3541::aid-ejoc3541>3.3.co;2-b

文献信息

• Carbohydrate-Based VEGF Inhibitors
  作者：Tobias Haag、Richard A. Hughes、Gerd Ritter、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.200700698

  日期：2007.12

  molecule vascular endothelial growth factor D (VEGF-D). The mimetics were designed to inhibit dimerization of the receptors (VEGFR-2 and VEGFR-3) by VEGF-D, and thus have the potential to inhibit angiogenesis. To this end, in the previously described cyclic octapeptide CNEESLIC and the cyclic nonapeptide CGNEESLIC inhibitors derived from VEGF-D loop 2, the NEES tetrapeptide residue was replaced by a carbohydrate

  环肽-碳水化合物（化合物 1a-c、2、33、34）被设计和合成以充当促血管生成分子血管内皮生长因子 D（VEGF-D）的环 2 的模拟物。模拟物旨在通过 VEGF-D 抑制受体（VEGFR-2 和 VEGFR-3）的二聚化，因此具有抑制血管生成的潜力。为此，在先前描述的环状八肽 CNEESLIC 和衍生自 VEGF-D 环 2 的环状九肽 CGNEESLIC 抑制剂中，NEES 四肽残基被碳水化合物支架取代，该碳水化合物支架在建模研究提出的位置具有氨基酸侧链模拟物。使用 Fmoc 技术连接额外的氨基酸，然后形成环状二硫化物，
• Sulfo-Protected Hexosamine Monosaccharides:  Potentially Versatile Building Blocks for Glycosaminoglycan Synthesis
  作者：Nathalie A. Karst、Tasneem F. Islam、Robert J. Linhardt

  DOI：10.1021/ol035882w

  日期：2003.12.1

  [GRAPHICS]2,2,2-Trifluorodiazoethane was investigated as a reagent for sulfo group protection on hexosamine monosaccharides. The synthesis of glucosamine and galactosamine building blocks fully differentiated for glycosaminoglycan synthesis and the synthesis of glycosyl donors are described. The compatibility of trifluoroethylsulfonate under a variety of reaction conditions has also been investigated.
• Synthesis of an Asparagine-Linked Heptasaccharide − Basic Structure of N-Glycans
  作者：M. Vittoria Chiesa、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3541::aid-ejoc3541>3.3.co;2-b

  日期：2000.11
• <i>O</i>-Glycosyl Trichloroacetimidates Bearing Fmoc as Temporary Hydroxy Protecting Group:  A New Access to Solid-Phase Oligosaccharide Synthesis
  作者：Fabien Roussel、Laurent Knerr、Matthias Grathwohl、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1021/ol006081l

  日期：2000.10.1

  O-glycosyl trichloroacetimidates bearing base sensitive Fmoc protected hydroxy groups were efficiently prepared with CCl(3)CN using a catalytic amount of sodium hydride. The resulting glycosyl donors were engaged in glycosylation reactions both in solution and on solid support with a new ester-type linker with good results. In both approaches, Fmoc groups were afterward quantitatively cleaved using mild basic

  带有碱敏感的Fmoc保护的羟基的不同O-糖基三氯乙酰亚胺盐是使用催化量的氢化钠与CCl（3）CN高效制备的。所得的糖基供体在溶液中和在固相支持物上均与新的酯型接头一起参与糖基化反应，效果良好。在这两种方法中，之后均使用温和的碱性条件对Fmoc组进行定量切割。