5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯 | 1269755-53-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylate
• CAS: 1269755-53-4
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 211.184
• InChiKey: ZFYKDGRNKLVWMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-O-tert-butyl 3-O-methyl 3-(5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-5-(trifluoromethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]-TRIAZOLO [1,5-A]-PYRIMIDINYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH PIPERIDINE, MORPHOLINE OR PIPERAZINE AS OGA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]-TRIAZOLO [1,5-A]-PYRIMIDINYLE SUBSTITUÉS PAR DE LA PIPÉRIDINE, DE LA MORPHOLINE OU DE LA PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，如tau病变病，特别是阿尔茨海默病或进行性上颌核瘤；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或颞叶前叶痴呆症。

  公开号：

  WO2018154133A1
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基烟酸 在 platinum(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011026904A1

文献信息

• [EN] N-ACYL PYRIDINE BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-ACYL PYRIDINE BIARYL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101063A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of general formula:wherein Z2-Z6 include one or two nitrogen atoms as described herein, including pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种通式化合物：其中Z2-Z6包括一个或两个如本文所述的氮原子，包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其外消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用通式I及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] N-ACYL PYRIMIDINE BIARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE N-ACYL-PYRIMIDINE-BIARYL CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101064A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of the general formula (1): wherein one of X and Y is N and the other is an optionally substituted carbon atom, and Z2-Z5 represent one or two nitrogen atoms, as further described herein, including pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals and as components of pharmaceutical compositions. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds described herein or pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一般式（1）的化合物：其中X和Y中的一个是N，另一个是可选择取代的碳原子，Z2-Z5代表一个或两个氮原子，如本文进一步描述的那样，包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其混合物。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物和药物组合物的组分。还提供了使用本文描述的化合物或包含这些化合物的药物组合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011026917A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及药用可接受的盐。还提供了一种使用公式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或病症的方法。
• [EN] MONOCYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA MONOCYCLIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018109202A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，用于制备这类化合物和组合物的方法，以及这类化合物和组合物在抑制OGA有益的疾病的预防和治疗中的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化症或前颞叶痴呆症。
• [EN] LOX ENZYME INHIBITING METHODS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DE L'ENZYME LOX
  申请人：ANOVIA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021216592A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and their use for treating fibrotic disorders, proliferative disorders, cardiovascular diseases, acute and chronic inflammatory disorders, primary and metastatic cancer, pulmonary conditions, ocular diseases, or neurological and neuropsychiatric conditions. One particular aspect of the inventions relates to inhibitors of the family of lysyl oxidase enzymes and their use as therapeutics for fibrotic disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物及其用于治疗纤维化疾病、增殖性疾病、心血管疾病、急性和慢性炎症性疾病、原发性和转移性癌症、肺部疾病、眼部疾病或神经系统和神经精神疾病的用途。发明的一个特定方面涉及赖氨酸氧化酶酶家族的抑制剂及其作为治疗纤维化疾病的药物。