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O1,O2;O3,O4;O5,O6-trisulfinyl-D-mannitol | 722539-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
O1,O2;O3,O4;O5,O6-trisulfinyl-D-mannitol
英文别名
Trithionylmannit;Mannittrisulfit;O1,O2;O3,O4;O5,O6-Trisulfinyl-D-mannit;(4R,5R)-4,5-bis[(4R)-2-oxo-1,3,2-dioxathiolan-4-yl]-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
<i>O</i><sup>1</sup>,<i>O</i><sup>2</sup>;<i>O</i><sup>3</sup>,<i>O</i><sup>4</sup>;<i>O</i><sup>5</sup>,<i>O</i><sup>6</sup>-trisulfinyl-D-mannitol化学式
CAS
722539-30-2
化学式
C6H8O9S3
mdl
——
分子量
320.322
InChiKey
OHTDKUCGVVHZHY-PLTVQFTMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    525.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O1,O2;O3,O4;O5,O6-trisulfinyl-D-mannitol 在 sodium azide 、 sodium methylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲醇 为溶剂, 反应 24.25h, 以67%的产率得到1,6-二叠氮基-1,6-二脱氧-D-甘露醇
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α,ω‐Diazidoalditol Derivatives via Both bis‐ or tris‐Cyclic Sulfites and Peracetylated α,ω‐Dibromoalditols as Bielectrophilic Intermediates
    摘要:
    The alpha,omega-diazidoalditol derivatives with erythro, threo, xylo, ribo, D-arabino, D-manno, and D-gluco configuration were efficiently synthesized, respectively, from bis- or tris-cyclic sulfite or peracetylated alpha,omega-dibromoalditol intermediates. The cyclic sulfite intermediates has the advantage to lead directly to the free alpha,omega-diazido-alpha,omega-dideoxyalditols.
    DOI:
    10.1081/car-120030470
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Majima; Simanuki, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), vol. 2, p. 545
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Majima; Simanuki, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), vol. 2, p. 545
    作者:Majima、Simanuki
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of α,ω‐Diazidoalditol Derivatives via Both <i>bis</i>‐ or <i>tris</i>‐Cyclic Sulfites and Peracetylated α,ω‐Dibromoalditols as Bielectrophilic Intermediates
    作者:Virginie Glaçon、Mohammed Benazza、Aniss El Anzi、Daniel Beaupère、Gilles Demailly
    DOI:10.1081/car-120030470
    日期:2004.12.26
    The alpha,omega-diazidoalditol derivatives with erythro, threo, xylo, ribo, D-arabino, D-manno, and D-gluco configuration were efficiently synthesized, respectively, from bis- or tris-cyclic sulfite or peracetylated alpha,omega-dibromoalditol intermediates. The cyclic sulfite intermediates has the advantage to lead directly to the free alpha,omega-diazido-alpha,omega-dideoxyalditols.
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