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1,2:4,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol | 92218-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2:4,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol
英文别名
(4R,5R)-4-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol
1,2:4,6-di-O-isopropylidene-D-mannitol化学式
CAS
92218-94-5
化学式
C12H22O6
mdl
——
分子量
262.303
InChiKey
HJJSZYTUSYNWHO-ZYUZMQFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • RUTHENIUM-CATALYZED PRODUCTION OF CYCLIC SULFATES
    申请人:MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:EP0417187A1
    公开(公告)日:1991-03-20
  • US5112990A
    申请人:——
    公开号:US5112990A
    公开(公告)日:1992-05-12
  • US5321143A
    申请人:——
    公开号:US5321143A
    公开(公告)日:1994-06-14
  • [EN] RUTHENIUM-CATALYZED PRODUCTION OF CYCLIC SULFATES
    申请人:MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:WO1989011478A1
    公开(公告)日:1989-11-30
    (EN) A ruthenium catalyzed method to synthesize cyclic sulfate compounds from the corresponding cyclic sulfites, and the cyclic sulfate reaction products obtained by this method. These cyclic sulfates further react with selected nucleophiles to give various substituted products. The method is an efficient means for the synthesis of chiral building blocks from tartaric acid enantiomers in high yields using an overall two-stage, one-pot reaction procedure. The chiral compounds can be transformed by nucleophilic reactions into chiral building blocks useful for the synthesis of natural biologically active products, such as antibiotics and pheromones.(FR) L'invention concerne un procédé catalysé au ruthénium permettant de synthétiser des composés de sulfates cycliques à partir des sulfites cycliques correspondants, ainsi que les produits de réaction de sulfates cycliques obtenus selon ce procédé. Ces sulfates cycliques réagissent davantage avec des nucléophiles sélectionnés pour donner divers produits à substitution. Ledit procédé est un moyen efficace permettant la synthèse de blocs de construction chiraux à partir d'énantiomères d'acide tartrique dans des rendements élevés utilisant une procédure de réaction à un pot, en deux étapes. On peut transformer les composés chiraux par des réactions nucléophiles en blocs de construction chiraux utiles pour la synthèse de produits naturels biologiquement actifs, tels que des antibiotiques et des phéromones.
  • Valashek, I. E.; Filippova, T. M.; Shakhova, M. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 12, p. 2485 - 2489
    作者:Valashek, I. E.、Filippova, T. M.、Shakhova, M. K.、Bogoslovksii, N. A.、Romanyuk, M. G.、Samokhvalov, G. I.
    DOI:——
    日期:——
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