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2-(4-hydroxybenzyl)-4-phenyloxazole | 135135-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-hydroxybenzyl)-4-phenyloxazole
英文别名
4-[(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]phenol
2-(4-hydroxybenzyl)-4-phenyloxazole化学式
CAS
135135-48-7
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
KNDHJJUZJXYJBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-hydroxybenzyl)-4-phenyloxazole4-苯氧基丁基溴碳酸氢钠sodium methylate 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-[4-(4-phenoxybutyloxy)benzyl]-4-phenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compound
    摘要:
    一种新的杂环化合物,其化学式如下(I):##STR1## 其中X代表氧原子或硫原子;R.sup.1代表氢原子或卤原子;R.sup.2代表C.sub.4 -C.sub.6烷基,C.sub.2 -C.sub.10烷氧烷基,C.sub.3 -C.sub.15烯基,C.sub.7 -C.sub.12芳基烷基,C.sub.8 -C.sub.18芳基氧烷基,C.sub.7 -C.sub.12芳氧烷基,C.sub.3 -C.sub.10炔基,C.sub.4 -C.sub.12烷二烯基,C.sub.6 -C.sub.18烷三烯基,C.sub.6 -C.sub.12烷二炔基或C.sub.6 -C.sub.12烷三炔基,其中所述芳氧烷基,炔基,烷二烯基,烷三烯基,烷二炔基和烷三炔基能够具有至少一个取代基,所述取代基选择自卤原子,C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基,苯基,羟基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基;每个R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢原子,C.sub.1 -C.sub.6烷基,苯基或对甲苯基,或R.sup.3和R.sup.4可以结合在一起形成一个苯环,该苯环可以具有至少一个卤原子;或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物具有抑制脂氧合酶并抑制白三烯形成的作用,因此对于预防和治疗炎症、风湿病和各种过敏疾病非常有用。
    公开号:
    US05206255A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compound
    摘要:
    一种新的杂环化合物,其化学式如下(I):##STR1## 其中X代表氧原子或硫原子;R.sup.1代表氢原子或卤原子;R.sup.2代表C.sub.4 -C.sub.6烷基,C.sub.2 -C.sub.10烷氧烷基,C.sub.3 -C.sub.15烯基,C.sub.7 -C.sub.12芳基烷基,C.sub.8 -C.sub.18芳基氧烷基,C.sub.7 -C.sub.12芳氧烷基,C.sub.3 -C.sub.10炔基,C.sub.4 -C.sub.12烷二烯基,C.sub.6 -C.sub.18烷三烯基,C.sub.6 -C.sub.12烷二炔基或C.sub.6 -C.sub.12烷三炔基,其中所述芳氧烷基,炔基,烷二烯基,烷三烯基,烷二炔基和烷三炔基能够具有至少一个取代基,所述取代基选择自卤原子,C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基,苯基,羟基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基;每个R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢原子,C.sub.1 -C.sub.6烷基,苯基或对甲苯基,或R.sup.3和R.sup.4可以结合在一起形成一个苯环,该苯环可以具有至少一个卤原子;或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物具有抑制脂氧合酶并抑制白三烯形成的作用,因此对于预防和治疗炎症、风湿病和各种过敏疾病非常有用。
    公开号:
    US05206255A1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds having lipoxygenase inhibiting activity
    申请人:MITSUBISHI KASEI CORPORATION
    公开号:EP0420762B1
    公开(公告)日:1993-04-14
  • EP0420762A2
    申请人:——
    公开号:EP0420762A2
    公开(公告)日:1991-04-03
  • US5206255A
    申请人:——
    公开号:US5206255A
    公开(公告)日:1993-04-27
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