1,1'-(oxydiethane-2,1-diyl)bis(1H-imidazole) | 134443-67-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-(oxydiethane-2,1-diyl)bis(1H-imidazole)
• 英文别名: 1,1-(oxydi-2,1-ethanediyl)bisimidazole；bis[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl] ether；1,1'-(oxydi-2,1-ethanediyl)bis[1H-imidazole]；2,2'-bis(1H-imidazolyl)ether；1,1'-(2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(1H-imidazole)；1,1'-[2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl)]di-1H-imidazole；1,5-bis(imidazol-1-yl)-3-oxapentane；bis(2-(imidazol-1-yl)ethyl) ether；1,1'-(oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(1H-imidazole)；1-[2-(2-imidazol-1-ylethoxy)ethyl]imidazole
• CAS: 134443-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O
• 分子量: 206.247
• InChiKey: AUIPSJOVESYDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(oxydiethane-2,1-diyl)bis(1H-imidazole) 在 sodium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双阳离子离子液晶†

  摘要：

  报道了一系列基于双阳离子咪唑基的化合物，其中两个咪唑头基通过不同类型的间隔基桥接：饱和的C 6烃间隔基（A型），醚桥（B型），苄基间隔基（B型） C）和2-丁炔间隔基（D型）。研究了（1）间隔基类型，（2）烷基侧链长度和（3）阴离子性质对中间相形成的影响。间隔物的结构柔韧性似乎是可以观察到中间相的温度范围的原因。与类型A，C和D相比，类型B的液晶状态要在低得多的温度下达到，并且会在更宽的温度范围内扩展。由于B型表现出最好的中间相性质，因此我们也将[B-C12]（bis（n烷基）-1,1-（氧二-2,1-乙烷二基）双咪唑）与其它阴离子如CLO阳离子4 -，BF 4 -，PF 6 -和大，弱配位阴离子的双（三氟甲烷磺酰基基）酰胺，NTF 2 - 。对于具有T d对称性阴离子的化合物[B-C12] [BF 4 ] 2和[B-C12] [ClO 4 ] 2，可以观察到稀有的高阶近晶T相，其转变为近

  DOI：

  10.1039/c3tc31368a
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 二氯乙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到1,1'-(oxydiethane-2,1-diyl)bis(1H-imidazole)
  参考文献：
  名称：

  基于新的双（咪唑基）醚和不同羧酸盐配体的锌（II）和镉（II）配位化合物的合成，结构和发光性能。

  摘要：

  一系列混合配体配位配合物，即[Zn（CA）（2）（BIE）]（1），[Zn（OX）（BIE）]。H（2）O（2），[Zn（2） （m-BDC）（2）（BIE）（2）]（3），[Cd（m-BDC）（BIE）]（4），[Cd（5-OH-m-BDC）（BIE）]（ 5），[Zn（5-OH-m-BDC）（BIE）]（6），[Zn（2）（p-BDC）（2）（BIE）（2）]。2.5H（2）O（ 7），[Cd（3）（p-BDC）（3）（BIE）]（8），[Cd（3）（BTC）（2）（BIE）（2）]。0.5H（2）O（ 9）和[Zn（BTCA）（0.5）（BIE）]（10），其中CA =肉桂酸根阴离子，OX =草酸根阴离子，m-BDC = 1,3-苯二甲酸根阴离子，5-OH-m-BDC = 5 -OH-1,3-苯二甲酸根阴离子，p-BDC = 1,4-苯二甲酸根阴离子，BTC = 1,3,5-苯三甲酸根阴离子，BTCA

  DOI：

  10.1039/b716657e

文献信息

• 基于咪唑、苯并咪唑及其衍生物的冠醚型离子液体
  申请人：晟合众新型材料科技(上海)有限公司

  公开号：CN109824695A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了基于咪唑、苯并咪唑及其衍生物的冠醚型离子液体，所述冠醚型离子液体中阳离子为咪唑、苯并咪唑及其衍生物，阴离子包括中性或碱性的单核阴离子、多核阴离子；所述单核阴离子包括Cl‑、Br‑、BF4‑、PF6‑、CF3COO‑、CF3SO2‑、(CF3SO2)N‑、OH‑，所述多核阴离子包括AlCl4‑、FeCl3‑、CuCl3‑、AuCl4‑；离子液体在一些反应中具有反应速率快、转化率高、反应的选择性高、催化体系可循环重复使用等优点；此外离子液体在溶剂萃取、物质的分离和纯化、废旧高分子化合物的回收、燃料电池和太阳能电池、工业废气中二氧化碳的提取、地质样品的溶解、核燃料和核废料的分离与处理等方面也显示出潜在的应用前景。
• Binding Behaviors of <i>p</i>-Sulfonatocalix[4]arene with Gemini Guests
  作者：Hong-Xia Zhao、Dong-Sheng Guo、Yu Liu

  DOI：10.1021/jp312744d

  日期：2013.2.14

  terminal groups, were synthesized as candidate gemini guests for the complexation of p-sulfonatocalix[4]arenes (SC4A). The 12 gemini guests are divided into five species according to the different terminal groups: imidazolium (G1–G3), pyridinium (G4–G6), quinolinium (G7), viologen (G8–G11), and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DBO, G12). Their binding structures and stoichiometries with SC4A were examined by

  合成了十二个具有不同间隔基长度和刚度以及端基的大小，形状和电荷的同位阳离子，作为p络合的候选双子宾客体。-sulfonatocalix [4]芳烃（SC4A）。12个双子座宾客根据不同的末端基团分为5种：咪唑鎓（G1-G3），吡啶鎓（G4-G6），喹啉鎓（G7），紫精（G8-G11）和1,4-二氮杂双环[2.2] .2]辛烷（DBO，G12）。通过NMR光谱检查了它们与SC4A的结合结构和化学计量，这有助于构建各种高度有序的组件。获得的结果表明，连接基团的长度以及端基上的电荷数对结合化学计量具有显着影响，而末端基团的大小和形状没有显着影响。此外，通过等温滴定量热法测定了带有末端亚基的SC4A的稳定性常数和热力学参数，
• Synthesis and characterization of cyclophane: The highly selective recognition of Fe3+ in aqueous solution and H2PO4− in acetonitrile solution
  作者：Ji Zhou、Yao-Feng Yuan、Ji-Bin Zhuo、Cai-Xia Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.005

  日期：2018.3

  towards Fe3+ in aqueous solution (H2O/CH3CN = 49:1, v/v) and H2PO4− in acetonitrile solution with notable color change under UV light, evident changes were also noticed in fluorescence spectra. In fluorescence emission, the obvious turn-off was induced by Fe3+ in aqueous solution and the obvious turn-on as well as bathochromic-shift was induced by H2PO4− in acetonitrile solution.

  在这项工作中，我们报告了一系列基于a啶与咪唑鎓通过醚键结合的环烷荧光传感器。X射线晶体结构证明了在氢键和π-π相互作用的驱动下，这些环烷在固态下的自组装行为。传感器显示出朝向铁优异的选择性3+水溶液（H 2 O / CH 3 CN = 49：1，V / V）和H 2 PO 4 -乙腈与在UV光下显着的颜色变化的解决方案，明显变化也注意到在荧光光谱中。在荧光发射中，水溶液中的Fe 3+引起明显的熄灭，而H引起明显的点亮和红移。2 PO 4 -的乙腈溶液。
• [EN] PREPARATION OF ISOCYANATO SILANES<br/>[FR] PRÉPARATION D'ISOCYANATOSILANES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2013181136A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  A process for the preparation of alkoxysilyl group-containing isocyanate compounds which includes the step of reacting carbonyl chloride CIC(=0)CI with an alkoxysilyl group-containing amine in the presence of a high boiling point base, and optionally in the presence of an inert organic solvent, in order to minimize by product production and to simplify product purification, is disclosed.

  揭示了一种制备含有烷氧基硅基异氰酸酯化合物的过程，其中包括将羰基氯化物CIC(=0)CI与含有烷氧基硅基的胺在高沸点碱存在下反应的步骤，并且可选地在惰性有机溶剂存在下，以减少副产物的产生并简化产品的纯化。
• Convenient and Efficient Synthesis for a Series of Ether Bis-Imidazoles and Their Derivatives
  作者：Cheng-He Zhou、Xiao-Rong Gu、Ru-Gang Xie、Meng-Shen Cai

  DOI：10.1080/00397919908086093

  日期：1999.4

  Abstract A simple, convenient and efficient synthesis for a series of ether bisimidazoles and their derivatives from oligo-ethyleneglycols, imidazole, 2-methylimidazole, and benzimidazole is reported. All these compounds obtained were characterized by MS, 'HNMR and elemental analysis.

  摘要 报道了以低聚乙二醇、咪唑、2-甲基咪唑和苯并咪唑为原料，简单、方便、高效地合成一系列醚双咪唑及其衍生物的方法。获得的所有这些化合物均通过MS、HNMR和元素分析表征。