5-fluoro-1-penten-4-ol | 1238320-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 5-fluoro-1-penten-4-ol
• 英文别名: 1-Fluoropent-4-en-2-ol
• CAS: 1238320-24-5
• 化学式: C₅H₉FO
• 分子量: 104.124
• InChiKey: MHUALCNALHOKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-penten-4-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以172 mg的产率得到tert-butyldimethyl(1-fluoropent-4-en-2-yloxy) silane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的链烯烃异构化

  摘要：

  我们报告了末端和内部烯烃的钯催化链运行异构化的方法。使用空气稳定的2,9-二甲基菲咯啉-钯催化剂与NaBAr 4助催化剂结合，可在-30至20°C的条件下将烯烃转化为最稳定的双键异构体。甲硅烷基烯醇醚易于由甲硅烷基化的烯丙醇形成。氟化取代基与反应条件相容，从而可以合成氟烯酸酯。可以以克为单位使用低至0.05％的催化剂负载量。

  DOI：

  10.1039/c7cc04953f
• 作为产物：
  描述：

  氟乙酸甲酯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 indium (III) iodide 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到5-fluoro-1-penten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  三碘化铟催化酯的直接加氢反应

  摘要：

  通过在温和条件下使用氢化硅烷和烯丙基硅烷完成了 InI 3 催化的酯的氢化烯丙基化。许多重要的基团，如链烯基、炔基、氰基和硝基基团在这些条件下仍然存在。该反应体系为高烯丙醇和醚提供了途径，其中烷氧基部分或羰基氧原子的消除可以通过改变烷氧基部分和氢硅烷上的取代基自由选择。此外，内酯的氢烯丙基化发生在不开环的情况下，以高产率生产所需的环醚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000475