benzyl 3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 17607-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 17607-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD23099125
• 分子量: 216.239
• InChiKey: WUYPJUKJSXBYIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 1,10-菲罗啉 、 双(三-o-甲苯磷)钯(0) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 1-(5-(5-(ethoxycarbonyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pentyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR ADMINISTERING STING AGONISTS
  [FR] MÉTHODES D'ADMINISTRATION D'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明涉及治疗疾病状态的方法，包括在人体中系统地给予一种STING激动剂或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2019069275A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到benzyl 3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV
  [FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH

  摘要：

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。

  公开号：

  WO2019069269A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132582A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• [EN] STING PYRAZOLE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES PYRAZOLPYRAZOLE DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132566A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES STING
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2020194160A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Disclosed are the macrocyclic compounds having the general Formula (I) and their tautomeric forms, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and their combination with suitable medicament, corresponding processes for the synthesis and pharmaceutical compositions and uses of compounds disclosed herein.

  本文揭示了具有一般式（I）的大环化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐以及与适当药物的组合，本文披露的化合物的合成过程和药用组合物及用途。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP4006024A1

  公开（公告）日：2022-06-01

  Disclosed in the present invention are a compound shown in formula (IA), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as a STING agonist.

  本发明公开了化合物（IA）及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及将该化合物用作STING激动剂的用途。