(S)-(-)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpentan-1-one | 123559-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S)-(-)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpentan-1-one
• 英文别名: (S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-pentanone；(S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpentan-1-one；(3S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-pentanone；1-(4-methoxyphenyl)l-3-phenylpentane-1-one；1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-pentanone；1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpentan-1-one；(3S)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpentan-1-one
• CAS: 123559-92-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: NHMROSSCKXHGLS-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 C₄₄H₄₂N₂O₄P₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-(-)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可切换的立体选择性：取代基对铜催化的不对称共轭与三乙基铝加成反应中亚磷酰胺的D2对称联苯骨架的影响

  摘要：

  使用带有D 2对称联苯骨架的亚磷酰胺配体，开发了具有三乙基铝的高对映选择性的铜催化共轭加成物。对于这些配体，我们证明了联苯主链上的3,3'，5,5'-取代基可以完全逆转产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/adsc.201101007

文献信息

• The effects of solvent on switchable stereoselectivity: copper-catalyzed asymmetric conjugate additions using D2-symmetric biphenyl phosphoramidite ligands
  作者：Han Yu、Fang Xie、Zhenni Ma、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1039/c2ob25730k

  日期：——

  A highly enantioselective copper-catalyzed conjugate addition of diethylzinc to acyclic aromatic enones was developed with phosphoramidite ligands bearing a D2-symmetric biphenyl backbone. This type of reaction demonstrated that toluene and THF solvents can completely reverse the absolute configuration of the products, thus simplifying the process of accessing either enantiomer (S: 92% ee, 94% yield;

  铜的高对映选择性铜催化共轭加成 二乙基锌用带有D 2对称联苯主链的亚磷酰胺配体开发了无环芳族烯酮。这种反应表明甲苯THF溶剂可以完全逆转产物的绝对构型，从而简化了获得任一种对映异构体的过程（S：92％ee，94％收率；R：99％ee，96％收率）。
• Enantioselective Catalytic Conjugate Addition of Dialkylzinc Reagents using Copper–Phosphoramidite Complexes; Ligand Variation and Non-linear Effects
  作者：Leggy A Arnold、Rosalinde Imbos、Alessandro Mandoli、André H.M de Vries、Robert Naasz、Ben L Feringa

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00142-3

  日期：2000.4

  cyclohexenone and chalcone in order to assess the structural features that are important for stereocontrol. A sterically demanding amine moiety is essential to reach high e.e.’s. Enantioselectivities for chalcones up to 89% and for cyclic enones up to 98% were found. Studies on non-linear effects with the best ligands for both cyclohexenone and chalcone showed clear non-linear effects for both cyclic

  合成了多种新的手性亚磷酰胺，并在铜催化的对乙基己烯酮和查耳酮的铜催化对映选择性共轭加成中进行了测试，以评估对立体控制至关重要的结构特征。空间要求高的胺部分对于达到高ee是必不可少的。发现查尔酮的对映选择性高达89％，环烯酮的对映选择性高达98％。对具有最佳配体的环己烯酮和查尔酮的非线性效应的研究表明，环状和非环状烯酮均具有明显的非线性效应。
• Asymmetric synthesis of optically active β-substituted ketones by highly enantioselective catalytic conjugate addition of dialkylzinc reagents to enones using a catalyst system of nickel(<scp>II</scp>)-chiral ligand–achiral ligand in acetonitrile/toluene
  作者：Kenso Soai、Tomoiki Hayasaka、Shoji Ugajin

  DOI：10.1039/c39890000516

  日期：——

  Highly enantioselective conjugate addition of dialkylzinc reagents to aryl substituted enones using Ni(II)-bipyridyl–chiral ligand in acetonitrile (MeCN)/toluene as an in situ prepared catalyst system affords β-substituted ketones in up to 90% enantiomeric excess (e.e.).

  使用乙腈（MeCN）/甲苯中的Ni（II）-联吡啶基-手性配体作为原位制备的催化剂体系，将二烷基锌试剂高度对映体共轭加成至芳基取代的烯酮上，得到β-取代的酮，其对映体过量高达90％（ee） 。
• Enantioselective Conjugate Addition of Dialkylzinc and Diphenylzinc to Enones Catalyzed by a Chiral Copper(I) Binaphthylthiophosphoramide or Binaphthylselenophosphoramide Ligand System
  作者：Min Shi、Chun-Jiang Wang、Wen Zhang

  DOI：10.1002/chem.200400254

  日期：2004.11.5

  The enantioselective conjugate addition of dialkylzinc or diphenylzinc to enones was catalyzed by a copper(I)-axially chiral binaphthylthiophosphoramide or binaphthylselenophosphoramide ligand system at room temperature (20 degrees C) or 0 degrees C, affording the Michael adducts in high yields with excellent ee for cyclic and acyclic enones. The enantioselectivity and reaction rate achieved here are

  二烷基锌或二苯基锌向烯酮的对映选择性共轭加成反应是在室温（20摄氏度）或0摄氏度下通过铜（I）-轴向手性二萘基硫代磷酰胺或二萘基硒代磷酰胺配体体系催化的，以高收率得到迈克尔加成物，具有优异的ee收率。环状和非环状烯酮。此处实现的对映选择性和反应速率是迄今为止将铜催化的共轭物添加至烯酮中的最佳结果之一。根据（31）P NMR和（13）C NMR光谱学研究表明，该系列手性磷酰胺是一种新型的S，N-二齿配体。还研究了这种不对称共轭加成系统的机理。我们发现这些手性配体中的磷酰胺的酸性质子在活性物种的形成中起着重要作用。在先前文献的基础上已经提出了双金属催化方法。产物ee和配体ee的线性效应进一步表明，活性物质是带有单个配体[Cu（I）：配体1：1]的单体Cu（I）配合物。
• Chiral Phosphanylferrocenecarboxamides with Amino Acid Pendant Groups as Ligands for Cu-Mediated Asymmetric Conjugate Additions of Diethylzinc to Chalcones - Structural Characterisation of Precursors to the Cu Catalyst
  作者：Jiří Tauchman、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1002/ejoc.201000480

  日期：2010.8

  A series of chiral phosphanylferrocenecarboxamides was prepared by treatment of either 1'-(diphenylphosphanyl)-ferrocene-1-carboxylic acid (Hdpf) or its planar-chiral 1,2-isomers with amino acid methyl esters in the presence of peptide coupling agents. The compounds were characterised by spectroscopic methods, and the crystal structure of one representative was determined by X-ray diffraction. Catalytic

  在肽偶联剂的存在下，通过用氨基酸甲酯处理 1'-(二苯基膦酰基)-二茂铁-1-羧酸 (Hdpf) 或其平面手性 1,2-异构体制备了一系列手性 phosphanylferrocenecarboxamides。通过光谱方法对化合物进行表征，并通过 X 射线衍射确定了一个代表的晶体结构。这些供体在铜催化的二乙基锌与查耳酮的不对称共轭加成反应中的催化测试表明，反应结果对配体结构和反应条件（铜源和溶剂）高度敏感，而查耳酮取代基（Me、MeO 或 Cl在位置 4 或 4') 的影响不那么明显。基于 Hdpf 的化合物被证明是比它们的平面手性类似物更好的配体。在优化条件下，与 L-缬氨酸-Hdpf 共轭物、(S)-Ph 2 PfcCONHCH(CHMe 2 )-CO 2 Me (fc = 二茂铁-1,1'-二基) 和未取代的查耳酮反应得到完全转化率 (20 °C/ 4 h) 和 87 % ee。氨基膦