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ethyl 2-fluoro-3-[(4-dimethylamino)phenyl]acrylate | 110915-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-fluoro-3-[(4-dimethylamino)phenyl]acrylate
英文别名
Yamizqmmcfsnkh-xfxzxtdpsa-;ethyl (Z)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-fluoroprop-2-enoate
ethyl 2-fluoro-3-[(4-dimethylamino)phenyl]acrylate化学式
CAS
110915-23-6
化学式
C13H16FNO2
mdl
——
分子量
237.274
InChiKey
YAMIZQMMCFSNKH-XFXZXTDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氟乙酸乙酯对二甲氨基苯甲醛四丁基醋酸铵 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到ethyl 2-fluoro-3-[(4-dimethylamino)phenyl]acrylate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Method for the Synthesis of (Z)-α-Fluoroacrylates: Lewis Base-catalyzed Carbonyl Fluoroolefination Using Fluoro(trimethylsilyl)ketene Ethyl Trimethylsilyl Acetal
    摘要:
    建立了一种非常有用的方法,可在路易斯碱催化剂存在下,从各种醛和氟(三甲基硅基)乙酮三甲基硅基缩醛中立体选择性地合成 (Z)-α-氟丙烯酸酯。由氟乙酸乙酯轻松制备的乙烯酮缩醛可在温和的条件下以高产率和优异的 Z 立体选择性生成 α-氟丙烯酸酯。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.890
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文献信息

  • Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of α-Fluoro-α,β-Unsaturated Esters under Solvent-Free Conditions
    作者:Xiaochun Yu、Aishan Ren、Xiongjun Yang、Jing Hong
    DOI:10.1055/s-2008-1078213
    日期:——
    A microwave-assisted approach for the synthesis of α-fluoro-α,β-unsaturated esters from ethyl bromofluoroacetate, aldehydes, and triphenylphosphine in the presence of Zn-Cu under solvent-free conditions was achieved. The reaction was accomplished within five minutes with good product yields.
    实现了在无溶剂条件下,在 Zn-Cu 存在下,从溴氟乙酸乙酯、醛和三苯基膦合成 α-氟-α,β-不饱和酯的微波辅助方法。反应在五分钟内完成,产物收率良好。
  • Elkik, Elias; Francesch, Charlette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 423 - 428
    作者:Elkik, Elias、Francesch, Charlette
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Method for the Synthesis of (<i>Z</i>)-α-Fluoroacrylates: Lewis Base-catalyzed Carbonyl Fluoroolefination Using Fluoro(trimethylsilyl)ketene Ethyl Trimethylsilyl Acetal
    作者:Makoto Michida、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.2008.890
    日期:2008.8.5
    A highly useful method is established for the stereoselective synthesis of (Z)-α-fluoroacrylates from various aldehydes and fluoro(trimethylsilyl)ketene ethyl trimethylsilyl acetal in the presence of a Lewis base catalyst. The ketene acetal, easily prepared from ethyl fluoroacetate, affords α-fluoroacrylates in high yields with excellent Z stereoselectivities under mild conditions.
    建立了一种非常有用的方法,可在路易斯碱催化剂存在下,从各种醛和氟(三甲基硅基)乙酮三甲基硅基缩醛中立体选择性地合成 (Z)-α-氟丙烯酸酯。由氟乙酸乙酯轻松制备的乙烯酮缩醛可在温和的条件下以高产率和优异的 Z 立体选择性生成 α-氟丙烯酸酯。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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