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4-bromo-3-methoxy-1-butene | 22427-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-methoxy-1-butene
英文别名
4-Bromo-3-methoxybutene;4-bromo-3-methoxy-but-1-ene;4-Brom-buten-(1)-ol-(3)-methylaether;4-Brom-3-methoxy-but-1-en;1-(Brommethyl)-allyl-methylaether;1-Brom-2-methoxy-3-buten;1-Bromobut-3-en-2-yl methyl ether;4-bromo-3-methoxybut-1-ene
4-bromo-3-methoxy-1-butene化学式
CAS
22427-00-5
化学式
C5H9BrO
mdl
——
分子量
165.03
InChiKey
YWWYRKKSGUWARJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:16a1b3c7f4d8b6ad22cdbc5ab9b80880
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-3-methoxy-1-butene氯仿 作用下, 生成 1-bromo-3,4-dichloro-2-methoxy-butane
    参考文献:
    名称:
    Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 495
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1,3-丁二烯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以51%的产率得到4-bromo-3-methoxy-1-butene
    参考文献:
    名称:
    aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成
    摘要:
    制备甲氧基-2(或羟基-2)alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备
    DOI:
    10.1021/ja00360a013
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文献信息

  • Tandem Cationic <i>aza</i>-Cope Rearrangement−Mannich Cyclization Approach to the Core Structure of FR901483 via a Bridgehead Iminium Ion
    作者:Kay M. Brummond、Jianliang Lu
    DOI:10.1021/ol010029n
    日期:2001.5.1
    [GRAPHICS]An approach to the potent immunosuppressant FR901483 is described, This route utilizes a tandem cationic aza-Cope rearrangement-Mannich cyclization to generate the core structure of this compound. In addition, this is the first demonstration of this tandem reaction passing through a bridgehead iminium ion.
  • Boron trifluoride promoted reaction of alkyl hypohalites with alkenes. A new synthesis of fluoro halides
    作者:Victor L. Heasley、Robert K. Gipe、Jody L. Martin、Harry C. Wiese、Melanie L. Oakes、Dale F. Shellhamer、Gene E. Heasley、Brian L. Robinson
    DOI:10.1021/jo00167a011
    日期:1983.9
  • Potential Anticancer Agents.<sup>1</sup> XLII. Tetrahydroquinazoline Analogs of Tetrahydrofolic Acid. III. An Improved Synthesis of 5,8-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic Acid
    作者:JOSEPH I. DeGRAW、LEON GOODMAN、B. R. BAKER
    DOI:10.1021/jo01063a044
    日期:1961.4
  • Bromination of butadiene in methanol
    作者:Victor L. Heasley、Paul H. Chamberlain
    DOI:10.1021/jo00827a065
    日期:1970.2
  • Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 209,212
    作者:Petrow
    DOI:——
    日期:——
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