(1R)-1-(3,4-difluorophenyl)propan-1-ol | 847448-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-(3,4-difluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 847448-42-4
• 化学式: C₉H₁₀F₂O
• 分子量: 172.175
• InChiKey: YODCHFWWRFXLGD-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(3,4-difluorophenyl)propan-1-ol 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-[(1S)-1-azidopropyl]-1,2-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] MERCAPTOIMIDAZOLES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] MERCAPTOIMIDAZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，即N-氧化物，药学上可接受的加合盐，季铵盐，多形式或其立体化学异构体，其中R1代表氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基，芳基或杂环芳基；每个R2独立地代表卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷硫基，多卤代C1-6烷基，多卤代C1-6烷氧基，氰基，氨基甲酰基，氨基，单或双(C1-4烷基)氨基，硝基，芳基或芳氧基；R3代表氢，氰基，可选择地取代的C1-6烷基，C(=O)-O-R5，C(=O)-NR6aR6b，C(=S)-NR6aR6b，S(=O)2-NR6aR6b或C(=O)-R7；R4代表氢或C1-6烷基；n为1、2、3、4或5；Z代表一个环状环系统。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们作为CCR2拮抗剂的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005118578A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯甲醛 、 diethylzinc 在 1,2-bis(trifluoromethanesulfonamido)cyclohexane titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (1R)-1-(3,4-difluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MERCAPTOIMIDAZOLES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] MERCAPTOIMIDAZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，即N-氧化物，药学上可接受的加合盐，季铵盐，多形式或其立体化学异构体，其中R1代表氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基，芳基或杂环芳基；每个R2独立地代表卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷硫基，多卤代C1-6烷基，多卤代C1-6烷氧基，氰基，氨基甲酰基，氨基，单或双(C1-4烷基)氨基，硝基，芳基或芳氧基；R3代表氢，氰基，可选择地取代的C1-6烷基，C(=O)-O-R5，C(=O)-NR6aR6b，C(=S)-NR6aR6b，S(=O)2-NR6aR6b或C(=O)-R7；R4代表氢或C1-6烷基；n为1、2、3、4或5；Z代表一个环状环系统。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们作为CCR2拮抗剂的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005118578A1

文献信息

• PREPARATION OF TICAGRELOR
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20150073146A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Provided are processes for preparing Ticagrelor and its intermediates that are useful in the processes. Also provided are salts of Ticagrelor, their processes and solid dispersion of Ticagrelor having Ticagrelor in amorphous form.

  提供了用于制备Ticagrelor及其中间体的工艺。还提供了Ticagrelor的盐、它们的工艺以及Ticagrelor的固体分散体，其中Ticagrelor以非晶形式存在。
• Mercaptoimidazoles as Ccr2 Receptor Antagonists
  申请人：Boeckx Maria Gustaaf

  公开号：US20070249691A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to a compound of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine, a polymorphic form or a stereochemically isomeric form thereof, wherein R 1 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-6 alkyloxyC 1-6 alkyl, di(C 1-6 alkyl)aminoC 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; each R 2 independently represents halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylthio, polyhaloC 1-6 alkyl, polyhaloC 1-6 alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, amino, mono- or di(C 1-4 alkyl)amino, nitro, aryl or aryloxy; R 3 represents hydrogen, cyano, optionally substituted C 1-6 alkyl, C(═O)—O—R 5 , C(═O)—NR 6a R 6b , C(═S)—NR 6a R 6b , S(═O) 2 —NR 6a R 6b or C(═O)—R 7 ; R 4 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; n is 1, 2, 3, 4 or 5; Z represents a cyclic ring system. The invention also relates to processes for preparing the compounds of formula (I), their use as CCR2 antagonists and pharmaceutical compositions comprising them.
• US9233966B2
  申请人：——

  公开号：US9233966B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• [EN] MERCAPTOIMIDAZOLES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MERCAPTOIMIDAZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005118578A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to a compound of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine, a polymorphic form or a stereochemically isomeric form thereof, wherein R1 represents hydrogen, C1-6alkyl, C3-7cycloalkyl, C1-6alkyloxyC1-6alkyl, di(C1-6alkyl)aminoC1-6alkyl, aryl or heteroaryl; each R2 independently represents halo, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkylthio, polyhaloC1-6alkyl, polyhaloC1-6alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, amino, mono-or di(C1-4alkyl)amino, nitro, aryl or aryloxy; R3 represents hydrogen, cyano, optionally subst ituted C1-6alkyl, C(=O)-O-R5, C(=O)-NR6aR6b, C(=S)-NR6aR6b, S(=O)2-NR6aR6b or C(=O)-R7; R4 represents hydrogen or C1-6alkyl; n is 1, 2, 3, 4 or 5; Z represents a cyclic ring system. The invention also relates to processes for preparing the compounds of formula (I), their use as CCR2 antagonists and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，即N-氧化物，药学上可接受的加合盐，季铵盐，多形式或其立体化学异构体，其中R1代表氢，C1-6烷基，C3-7环烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基，芳基或杂环芳基；每个R2独立地代表卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷硫基，多卤代C1-6烷基，多卤代C1-6烷氧基，氰基，氨基甲酰基，氨基，单或双(C1-4烷基)氨基，硝基，芳基或芳氧基；R3代表氢，氰基，可选择地取代的C1-6烷基，C(=O)-O-R5，C(=O)-NR6aR6b，C(=S)-NR6aR6b，S(=O)2-NR6aR6b或C(=O)-R7；R4代表氢或C1-6烷基；n为1、2、3、4或5；Z代表一个环状环系统。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们作为CCR2拮抗剂的用途以及包含它们的药物组合物。