2-bromobenzimidazo[1,2-a]quinoline | 1446741-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromobenzimidazo[1,2-a]quinoline
• 英文别名: 2-Bromobenzimidazolo[1,2-a]quinoline；2-bromobenzimidazolo[1,2-a]quinoline
• CAS: 1446741-57-6
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂
• 分子量: 297.154
• InChiKey: QCWNFFGSRHFNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 4-溴-2-氟苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-bromobenzimidazo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Novel Strategy for Synthesis of Substituted Benzimidazo[1,2-a]quinolines

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of benzimidazo[1,2-a]quinolines under transition-metal-free conditions has been developed through a cascade reaction involving sequential aromatic nucleophilic substitution and intramolecular Knoevenagel condensation reactions. This method is applicable for the synthesis of a wide range of benzimidazo[1,2-a]quinoline derivatives from readily available 2-fluoroarylaldehyde and benzimidazole substrates.

  DOI：

  10.1021/ol4017723

文献信息

• Novel Strategy for Synthesis of Substituted Benzimidazo[1,2-<i>a</i>]quinolines
  作者：Jun-ya Kato、Yutaro Ito、Ryosuke Ijuin、Hiroshi Aoyama、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1021/ol4017723

  日期：2013.7.19

  An efficient method for the synthesis of benzimidazo[1,2-a]quinolines under transition-metal-free conditions has been developed through a cascade reaction involving sequential aromatic nucleophilic substitution and intramolecular Knoevenagel condensation reactions. This method is applicable for the synthesis of a wide range of benzimidazo[1,2-a]quinoline derivatives from readily available 2-fluoroarylaldehyde and benzimidazole substrates.