acetic acid-(1,1-dimethyl-pent-4-en-2-ynyl ester) | 13043-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid-(1,1-dimethyl-pent-4-en-2-ynyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(1,1-dimethyl-pent-4-en-2-inylester)；2-Methylhex-5-en-3-yn-2-yl acetate
• CAS: 13043-77-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: ANINEWSBMJDFKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(1,1-dimethyl-pent-4-en-2-ynyl ester) 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5-anilino-2-hydroxy-2-methyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Mazojan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2115,2124,2951;engl.Ausg.S.2172,2279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烯 、 1,1-二甲基丙-2-炔基乙酸酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 acetic acid-(1,1-dimethyl-pent-4-en-2-ynyl ester)
  参考文献：
  名称：

  配体控制的1,2-和1,4-向1,3-烯炔的自由基加成反应，CF3取代的烯丙基腈的发散合成

  摘要：

  已经确定了一种配体控制的系统，该系统可实现1,3-炔烃的区域选择性三氟甲基氰化，从而可使用多种含CF 3的三或四取代的烯基腈。我们公开了所涉及的炔丙基自由基可以被（Box）Cu II氰化物选择性地捕获，而互变异构的烯基自由基则被（phen）Cu II捕获。氰化物（Box = bisoxazoline，phen = phenanthroline）。另外，该反应具有广泛的底物范围和优异的官能团相容性。此外，该方案代表了一种通过自由基对1,3-烯炔进行区域选择性调节的新型功能，我们认为这将对开发用于自由基和有机金属化学选择性控制的催化体系产生重大影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201803668

文献信息

• Reactivity of vinylidene-π-allyl palladium(<scp>ii</scp>) species
  作者：Can Li、Zhengnan Zhou、Yuling Li、Yinlong Guo、Shengming Ma

  DOI：10.1039/d2cc06871k

  日期：——

  The reactivity of a new type of organometallic intermediate, vinylidene-π-allyl palladium species, has been demonstrated: the reaction between 4-alken-2-ynyl carbonates and stabilized carbon nucleophiles afforded functionalized 1,2,3,-butatriene compounds in moderate to high yields and excellent regioselectivities.

  一种新型有机金属中间体亚乙烯基-π-烯丙基钯物种的反应性已得到证实：4-alken-2-ynyl carbonates 与稳定的碳亲核试剂之间的反应提供功能化的 1,2,3,-butatriene 化合物在适度具有高产率和优异的区域选择性。
• Pudowik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1462,1467; engl. Ausg. S. 1593, 1598
  作者：Pudowik

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1938, p. 704
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——
• Diels–Alder Reaction of Polychlorocyclopentadienes with Vinyl-and Allylacetylene Dienophiles
  作者：M. G. Veliev、A. Z. Chalabieva、M. I. Shatirova、I. M. Mamedov、E. Sh. Mamedov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000045182.48103.82

  日期：2004.7

  Diels-Alder reactions of 1,2,3,4-tetrachloro-, 1,2,3,4-tetrachloro-5,5-dimethoxy-, and hexachlorocyclopentadienes with vinyl- and allylacetylene dienophiles were studied. Kinetic parameters of these reactions were determined, and the cycloaddition processes were assigned to the "neutral" type involving symmetric arrangement of the highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals of the diene and dienophile. Vinylacetylene derivatives were found to be more reactive than allylacetylenes. Increase in the number of chlorine atoms in the bicycloheptene fragment of the adduct favors its acetylene-allene isomerization.
• Veliev, M. G.; Chalabieva, A. Z.; Gakhramanov, R. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1.1, p. 42 - 48
  作者：Veliev, M. G.、Chalabieva, A. Z.、Gakhramanov, R. F.、Mustafaev, A. M.

  DOI：——

  日期：——