2,6-dimethyl-2-hepten-4-one | 16525-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-2-hepten-4-one
• 英文别名: dihydrophorone；2,6-dimethyl-hept-2-en-4-one；2,6-Dimethyl-hept-2-en-4-on；Dihydrophoron；2,6-dimethylhept-2-en-4-one
• CAS: 16525-05-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: BHVIOAZXXVWBGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-2-hepten-4-one 生成 Z/E-2,6-Dimethyl-4-(trimethylsiloxy)-3-hepten
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.2, page 97 - 113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 在 N-乙基哌啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 2,6-dimethyl-2-hepten-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)促进醛酮脱氢直接合成α,β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  α,β-不饱和醛是通过相应的饱和醛直接脱氢制备的，在 N-甲基吗啉存在下，通过耦合使用 PdCl2(PhCN)2–AgOSO2CF3，收率良好。α,β-不饱和酮也可以通过 Sn(II) 烯醇化物通过一锅法从相应的饱和酮制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1207

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Mild Regioselective Catalytic Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Lindlar Catalyst
  作者：Giuliana Righi、Leucio Rossi

  DOI：10.1080/00397919608003491

  日期：1996.4

  Abstract The hydrogen-Lindlar catalyst system is effective for the highly regioselective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds to the corresponding α,β-saturated compounds.

  摘要 氢-Lindlar 催化剂体系可有效地将 α,β-不饱和羰基化合物高度区域选择性地还原为相应的 α,β-饱和化合物。
• Iridium-Catalyzed Transfer Hydrogenation of α,β-Unsaturated and Saturated Carbonyl Compounds with 2-Propanol
  作者：Satoshi Sakaguchi、Takumi Yamaga、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo0156722

  日期：2001.6.1

  corresponding saturated carbonyl compounds in good to excellent yields without formation of allylic alcohols. Both dppp and Cs(2)CO(3) were essential components to achieve the reduction satisfactorily. Additionally, the reduction of carbonyl compounds to alcohols was also promoted by the same catalytic system. When the reaction of a 1:1 mixture of a conjugated ketone and a saturated ketone with 2-propanol

  在催化量[Ir（cod）Cl]（2），1,3-的影响下，通过使用2-丙醇作为氢供体，实现了α，β-不饱和羰基化合物选择性转移氢化为饱和化合物。双（二苯基膦基）丙烷（dppp）和Cs（2）CO（3）。因此，使各种共轭烯酮在[Ir（cod）Cl]（2）/ dppp / Cs（2）CO（3）系统存在下与2-丙醇反应，得到相应的饱和羰基化合物在不形成烯丙醇的情况下具有良好的优异收率。dppp和Cs（2）CO（3）都是实现令人满意的还原的必要组成部分。另外，相同的催化体系也促进了羰基化合物向醇的还原。当反应1：
• ?-Cleavage of Bis(homoallylic) Potassium Alkoxides. Two-Step Preparation of Propenyl Ketones from Carboxylic Esters. Synthesis ofar-Turmerone, ?-Damascone, ?-Damascone, and ?-Damascenone
  作者：Roger L. Snowden、Simon M. Linder、Bernard L. Muller、Karl H. Schulte-Elte

  DOI：10.1002/hlca.19870700721

  日期：1987.11.4

  The transformation of 36 bis(homoallylic) alcohols VII to alkenones IX and Xvia β-cleavage of their potassium alkoxides VIIa in HMPA has been investigated (cf. Scheme 2). These studies have established an order of β-cleavage for 2-propenyl, 1-methyl-2propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1,1-dimethyl-2propenyl, and benzyl groups in alkoxides 49a–56a and have allowed a comparison between the β-cleavege reaction

  已经研究了在HMPA中通过36个双（均烯丙基）醇VII的醇钾VIIa的β裂解转化为烯酮IX和X的方法（参见方案2）。这些研究建立了醇盐49a – 56a中2-丙烯基，1-甲基-2丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，1,1-二甲基-2丙烯基和苄基的β裂解顺序，并允许进行比较β裂解反应与烷氧化物74a – 83a中的氧化Cope重排之间的关系。作为示例性的合成应用，丙烯醛的两步制备15 –42从羧酸酯中描述，用合成在一起AR -turmerone（48），α二氢大马酮（（ë） - 71），β大马酮（（ë） - 109），和β大马酮（（ë） - 111）。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084402A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。