4,4,4-trifluoro-1-selenophen-2-ylbutane-1,3-dione | 713-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-1-selenophen-2-ylbutane-1,3-dione
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-1-selenophen-2-yl-butane-1,3-dione；ω--2-aceto-selenophen；4,4,4-Trifluoro-1-selenophen-2-yl-1,3-butanedione
• CAS: 713-15-5
• 化学式: C₈H₅F₃O₂Se
• 分子量: 269.082
• InChiKey: MWVAJRCHUMZRSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-1-selenophen-2-ylbutane-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 生成 3-Trifluormethyl-5--pyrazol
  参考文献：
  名称：

  Yur'ev,Yu.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1431 - 1433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硒吩-2-基-乙酮 、 三氟乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 以54%的产率得到4,4,4-trifluoro-1-selenophen-2-ylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  硒酰-三氟丙酮：三价稀土离子的合成、性质和络合能力

  摘要：

  已经合成了含硒的苯酰三氟丙酮类似物，并首先通过紫外-可见光和核磁共振光谱进行了表征。硒酰三氟丙酮的合成通过两步程序进行：硒酚的乙酰化和 2-乙酰硒酚与三氟乙酸乙酯的相互作用。所得产物的结构已通过NMR、EI-MS和元素分析得到证实。在各种条件下研究了光谱、酸碱、络合和酮-烯醇参数。解离和质子化常数的接收值将硒酰三氟丙酮表征为比乙酰丙酮更强的酸和更强的碱。在醋酸盐和甘氨酸缓冲介质中，在 I = 0.5 M (NaCl) 下研究了与 16 种稀土金属的水性螯合。logK 的值从 La(III) 到 Lu(III) 非单调增加，并且位于 4.5-11.5 对数单位的范围内。大多数确定的形成常数高于噻吩酰基和糠酰基三氟丙酮稀土金属配合物的类似值。使用 DFT 和 TD-DFT 方法模拟热力学和光谱参数。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115383

文献信息

• Yur'ev,Yu.K. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 159 - 162
  作者：Yur'ev,Yu.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Selenoyl-trifluoroacetone: Synthesis, properties, and complexation ability towards trivalent rare-earth ions
  作者：Maxim A. Lutoshkin、Ilya V. Taydakov

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115383

  日期：2021.10

  using NMR, EI-MS, and elemental analysis. Spectral, acid-base, complexing, and keto-enol parameters were studied under various conditions. Received values of dissociation and protonation constants characterize selenoyltrifluroracetone as a stronger acid and stronger base than acetylacetone. The aqueous chelation with sixteen rare-earth metals has been studied in acetate and glycine buffer media at I = 0

  已经合成了含硒的苯酰三氟丙酮类似物，并首先通过紫外-可见光和核磁共振光谱进行了表征。硒酰三氟丙酮的合成通过两步程序进行：硒酚的乙酰化和 2-乙酰硒酚与三氟乙酸乙酯的相互作用。所得产物的结构已通过NMR、EI-MS和元素分析得到证实。在各种条件下研究了光谱、酸碱、络合和酮-烯醇参数。解离和质子化常数的接收值将硒酰三氟丙酮表征为比乙酰丙酮更强的酸和更强的碱。在醋酸盐和甘氨酸缓冲介质中，在 I = 0.5 M (NaCl) 下研究了与 16 种稀土金属的水性螯合。logK 的值从 La(III) 到 Lu(III) 非单调增加，并且位于 4.5-11.5 对数单位的范围内。大多数确定的形成常数高于噻吩酰基和糠酰基三氟丙酮稀土金属配合物的类似值。使用 DFT 和 TD-DFT 方法模拟热力学和光谱参数。
• Yur'ev,Yu.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1431 - 1433
  作者：Yur'ev,Yu.K. et al.

  DOI：——

  日期：——