6-methoxy-2-trifluoromethylindole | 174907-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2-trifluoromethylindole
• 英文别名: 6-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1H-indole
• CAS: 174907-38-1
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO
• 分子量: 215.175
• InChiKey: VISIGUOYBWIOGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-trifluoromethylindole 在 镍 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-取代的吲哚褪黑激素受体配体的合成，药理学表征和QSAR研究。

  摘要：

  许多6-甲氧基-1-（2- propionylaminoethyl）吲哚，在C-2位置吲哚携带适当地选择的取代基，制备和褪黑激素受体的配体进行试验。检查了人类克隆的mt1和MT2受体的亲和力和内在活性，并将其与我们最近描述的一些2-取代的褪黑激素衍生物的亲和力和内在活性进行了比较。使用偏最小二乘（PLS）和多元回归分析（MRA）对16种2-取代的吲哚化合物5a-k，1，8-11进行的定量结构活性关系（QSAR）研究表明，存在最佳范围的C 2吲哚取代基的亲脂性。也有迹象表明，平面的吸电子取代基通过与结合口袋建立额外的相互作用而促进了亲和力。没有观察到mt1 / MT2亚型选择性，只有2-苯乙基衍生物5e例外，后者在所有测试化合物中对h-MT2受体表现出最高选择性（MT2 / mt1比率约为50）。构象分析和5e与其他报道的选择性MT2配体的叠加表明，结构和构象相似性可能解释了5e的MT2 /

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00322-9
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-methoxybenzyl methyl ether 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-methoxy-2-trifluoromethylindole
  参考文献：
  名称：

  Novel indole-ring formation by thermolysis of 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium salts. Effective synthesis of 2-trifluoromethylindoles

  摘要：

  2-(N-酰氨基)苄基甲基醚在酸催化剂和三苯基膦存在下，或在2-(N-酰氨基)苄基膦盐的作用下的热分解被发现是一种新颖的吲哚形成方法，特别用于合成2-三氟甲基吲哚。苄基甲基醚的反应被认为涉及一个膦盐中间体，该中间体通过热分解生成吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19960001261

文献信息

• Metal-free oxidative trifluoromethylation of indoles with CF₃SO₂Na on the C2 position
  作者：Jiao-Jiao Xie、Zhi-Qing Wang、Guo-Fang Jiang

  DOI：10.1039/c9ra07785e

  日期：——

  An efficient method of synthesizing 2-trifluoromethylindoles from indoles with easy-to-handle, cheap and low-toxic CF₃SO₂Na under metal-free conditions is described, which selectively introduces trifluoromethyl to indoles on the C2 position.

  一种高效的方法，用于从吲哚合成2-三氟甲基吲哚，该方法使用易于处理、廉价且低毒的CF3SO2Na，在无金属条件下进行，可选择性地在吲哚的C2位置引入三氟甲基。
• 2-(Trifluoromethyl)indoles via Pd(0)-Catalyzed C(sp³)–H Functionalization of Trifluoroacetimidoyl Chlorides
  作者：Julia Pedroni、Nicolai Cramer

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00795

  日期：2016.4.15

  Perfluoroalkylated indoles are valuable compounds in drug discovery. A Pd(0)-catalyzed C(sp3)–H functionalization enables access to 2-(trifluoromethyl)indoles from trifluoroacetimidoyl chlorides. These are stable compounds, easily obtained from anilines. The cyclization operates with catalyst loadings as low as 1 mol % and accommodates a variety of substituents.

  全氟烷基化的吲哚是药物发现中有价值的化合物。Pd（0）催化的C（sp 3）–H官能化使得能够从三氟乙酰亚胺基氯中获得2-（三氟甲基）吲哚。这些是稳定的化合物，很容易从苯胺获得。环化反应在催化剂负载量低至1 mol％的情况下进行，并能容纳各种取代基。
• Direct Aromatic CH Trifluoromethylation via an Electron-Donor-Acceptor Complex
  作者：Yuanzheng Cheng、Xiangai Yuan、Jing Ma、Shouyun Yu

  DOI：10.1002/chem.201500896

  日期：2015.6.1

  A novel electron‐donor–acceptor (EDA) complex‐mediated direct CH trifluoromethylation of arenes with Umemoto’s reagent has been developed. This transformation has been enabled by an unprecedented EDA complex formed by Umemoto’s reagent and an amine, which was supported by experiments and theoretical calculations. The radical‐based methodology presented here allows to access highly‐functionalized trifluoromethyl

  一种新颖的电子供体-受体（EDA）复合物介导的直接Ç 者H已被开发梅本试剂芳烃的三氟甲基化。由梅本试剂和一种胺形成的前所未有的EDA络合物使这种转化成为可能，并得到了实验和理论计算的支持。此处介绍的基于自由基的方法允许以高达81％的化学收率获得高度官能化的三氟甲基芳烃。
• Synthesis and biological evaluation of isomeric methoxy substitutions on anti-cancer indolyl-pyridinyl-propenones: Effects on potency and mode of activity
  作者：Christopher J. Trabbic、Sage M. George、Evan M. Alexander、Shengnan Du、Jennifer M. Offenbacher、Emily J. Crissman、Jean H. Overmeyer、William A. Maltese、Paul W. Erhardt

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.06.016

  日期：2016.10

  isomeric methoxy substitutions on the indole ring. Additionally, analogues containing a trimethoxyphenyl group in place of the pyridinyl moiety were evaluated for anticancer activity. The results demonstrate that the location of the methoxy group can alter both the potency and the mechanism of cell death. Remarkably, changing the methoxy from the 5-position to the 6-position switched the biological activity

  某些吲哚基-吡啶基-丙烯酮类似物杀死已经对常规治疗药物产生抗性的胶质母细胞瘤细胞。这些类似物中的一些诱导了一种新形式的非凋亡性细胞死亡，称为变态，而其他类似物则主要引起微管破坏。当存在一个简单的甲氧基时，对5-吲哚取代的容易获得对这两种类型的机理都至关重要。现在，我们报告吲哚环上异构甲氧基取代的合成和生物学效应。另外，评估了含有三甲氧基苯基代替吡啶基部分的类似物的抗癌活性。结果表明，甲氧基的位置可以改变效力和细胞死亡的机制。值得注意的是 将甲氧基从5位更改为6位可将生物学活性从诱导变色转变为破坏微管。后者可以代表具有潜在治疗用途的新型有丝分裂抑制剂的原型。
• A New and Efficient One-Pot Synthesis of 2-Fluoroalkyl Substituted Indoles
  作者：Zengxue Wang、Qingwen Ma

  DOI：10.1002/jhet.2290

  日期：2015.11

  A new simple and efficient one‐pot synthesis of 2‐fluoroalkyl substituted indoles from 2‐aminobenzyl alcohols with fluorine‐containing carboxylic acids in the presence of Ph3P, CCl4, and NEt3 is described. Various kinds of 2‐fluoroalkyl substituted indole derivatives can be conveniently prepared.

  描述了在Ph 3 P，CCl 4和NEt 3存在下，由2-氨基苄醇与含氟羧酸简单，有效地单反应合成2-氟烷基取代的吲哚的方法。可以方便地制备各种2-氟烷基取代的吲哚衍生物。