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2-Amino-4-methoxybenzyl methyl ether | 124619-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-4-methoxybenzyl methyl ether
英文别名
2-(methoxymethyl)-5-methoxyaniline;5-Methoxy-2-(methoxymethyl)aniline
2-Amino-4-methoxybenzyl methyl ether化学式
CAS
124619-44-9
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
ARCOFQPUKRTCSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-4-methoxybenzyl methyl ether吡啶对甲苯磺酸三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 6-methoxy-2-trifluoromethylindole
    参考文献:
    名称:
    Novel indole-ring formation by thermolysis of 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium salts. Effective synthesis of 2-trifluoromethylindoles
    摘要:
    2-(N-酰氨基)苄基甲基醚在酸催化剂和三苯基膦存在下,或在2-(N-酰氨基)苄基膦盐的作用下的热分解被发现是一种新颖的吲哚形成方法,特别用于合成2-三氟甲基吲哚。苄基甲基醚的反应被认为涉及一个膦盐中间体,该中间体通过热分解生成吲哚。
    DOI:
    10.1039/p19960001261
  • 作为产物:
    描述:
    1-Methoxy-4-(methoxymethyl)cyclohexa-1,3-dien-5-yne 在 作用下, 生成 2-Amino-4-methoxybenzyl methyl ether
    参考文献:
    名称:
    Preparation of novel 4-substituted 6-methoxy-, 6,7-dimethoxy-, and 6,7-(methylenedioxy)isochroman-3-ones. 2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00292a017
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文献信息

  • INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION
    公开号:US20170066812A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    Described herein are inhibitors of FGFR, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of tyrosine kinases.
  • US3966703A
    申请人:——
    公开号:US3966703A
    公开(公告)日:1976-06-29
  • Preparation of novel 4-substituted 6-methoxy-, 6,7-dimethoxy-, and 6,7-(methylenedioxy)isochroman-3-ones. 2
    作者:Subhash P. Khanapure、Edward R. Biehl
    DOI:10.1021/jo00292a017
    日期:1990.3
  • Novel indole-ring formation by thermolysis of 2-(N-acylamino)-benzylphosphonium salts. Effective synthesis of 2-trifluoromethylindoles
    作者:Kazuyuki Miyashita、Katsunori Kondoh、Katsutoshi Tsuchiya、Hideto Miyabe、Takeshi Imanishi
    DOI:10.1039/p19960001261
    日期:——
    Thermolysis of 2-(N-acylamino)benzyl methyl ethers, in the presence of an acid catalyst and triphenylphosphine, or 2-(N-acylamino)benzylphosphonium salts is found to serve as a novel method for indole formation, in particular for the synthesis of 2-trifluoromethylindoles. The reaction of the benzyl methyl ethers is suggested to involve a phosphonium intermediate, which thermally decomposes to the indoles.
    2-(N-酰氨基)苄基甲基醚在酸催化剂和三苯基膦存在下,或在2-(N-酰氨基)苄基膦盐的作用下的热分解被发现是一种新颖的吲哚形成方法,特别用于合成2-三氟甲基吲哚。苄基甲基醚的反应被认为涉及一个膦盐中间体,该中间体通过热分解生成吲哚。
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