4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 41091-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2-phenyl-4(4'-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline；4-p-Methoxyphenyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• CAS: 41091-63-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: NMGXLSSMJAJXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以71%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  三步合成2,4-二芳基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物

  摘要：

  除环己酮，以查耳酮，从相应的苯乙酮和苯甲醛衍生物得到的，无溶剂的条件下的，得到在良好的产率1,5-二酮类。1,5-二酮的治疗乙酸中的乙酸铵直接提供2,4-二芳基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物高产。的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析来阐明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.409

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Synthesis of Alicyclic[<i>b</i>]-Fused Pyridines via C(sp²)–H Activation of <i>α,β</i>-Unsaturated <i>N</i>-Acetyl Hydrazones with Vinyl Azides
  作者：Biao Nie、Wanqing Wu、Chuanfei Jin、Qingyun Ren、Ji Zhang、Yingjun Zhang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02086

  日期：2022.1.7

  A new synthetic protocol for alicyclic[b]-fused pyridines with complete regioselectivity from α,β-unsaturated N-acetyl hydrazones and vinyl azides via Pd(II)-catalyzed C–H activation/cyclization/aromatization strategy has been described. A series of five- to eight-membered alicyclic[b]-fused pyridines were prepared in a one-step manner with wide substrate scope and good functional group tolerance.

  已经描述了一种通过 Pd(II) 催化的 C-H 活化/环化/芳构化策略从α,β-不饱和N-乙酰腙和乙烯基叠氮化物具有完全区域选择性的脂环族[ b ]-稠合吡啶的新合成方案。一步法制备了一系列具有广泛底物范围和良好官能团耐受性的五至八元脂环[ b ]-稠合吡啶。
• Three-step synthesis of 2,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
  作者：Hayreddin Gezegen、Alparslan Dingil、Mustafa Ceylan

  DOI：10.1002/jhet.409

  日期：——

  Addition of cylohexanone to chalcones, obtained from the appropriate acetophenone and benzaldehyde derivatives, under solvent-free conditions gave 1,5-diketones in good yields. Treatment of 1,5-diketones with ammonium acetate in acetic acid afforded directly 2,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives in high yields. The structures of were elucidated by 1H NMR, 13C NMR, IR, and elemental analysis

  除环己酮，以查耳酮，从相应的苯乙酮和苯甲醛衍生物得到的，无溶剂的条件下的，得到在良好的产率1,5-二酮类。1,5-二酮的治疗乙酸中的乙酸铵直接提供2,4-二芳基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物高产。的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析来阐明。J.杂环化​​学。（2010）。