2-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone | 5520-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-[1-(4-Methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]cyclohexanone；2-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 5520-88-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: ZHCIBQAOOXEWGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone 在 Rh on carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.1 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以10%的产率得到2-cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Kharchenko, V. G.; Smirnova, N. S.; Markova, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 700 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-甲氧基查耳酮 在 二乙胺 、 硫脲 、 苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  合成一种新的N-二氨基磷酰基-N'-[（2S）-2-吡咯烷基-甲基]硫脲作为手性有机催化剂，用于将环己酮立体选择性加成到硝基苯乙烯和查尔酮上-在级联过程中用于多环体系的合成

  摘要：

  描述了一种新颖的手性硫脲的合成，该硫脲含有一个特权级的（2 S）-2-吡咯烷基二甲胺和疏水性磷酰胺骨架。新型有机催化剂在不对称迈克尔加成反应中表现出良好的性能，在多种系统中，包括通过级联过程与芳基丙酮酸戊酯对环己酮进行正式的[3 + 3]环化反应，该过程涉及不对称迈克尔加成反应/质子转移/非对映选择性醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801339

文献信息

• Three-step synthesis of 2,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
  作者：Hayreddin Gezegen、Alparslan Dingil、Mustafa Ceylan

  DOI：10.1002/jhet.409

  日期：——

  Addition of cylohexanone to chalcones, obtained from the appropriate acetophenone and benzaldehyde derivatives, under solvent-free conditions gave 1,5-diketones in good yields. Treatment of 1,5-diketones with ammonium acetate in acetic acid afforded directly 2,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives in high yields. The structures of were elucidated by 1H NMR, 13C NMR, IR, and elemental analysis

  除环己酮，以查耳酮，从相应的苯乙酮和苯甲醛衍生物得到的，无溶剂的条件下的，得到在良好的产率1,5-二酮类。1,5-二酮的治疗乙酸中的乙酸铵直接提供2,4-二芳基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物高产。的结构通过1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析来阐明。J.杂环化​​学。（2010）。
• Hutchins et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1882,1884
  作者：Hutchins et al.

  DOI：——

  日期：——
• Azaheterocycles based on 1,5-diketones, cyclic ?-ketols, and ethanolamine
  作者：T. G. Nikolaeva、P. V. Reshetov、A. P. Kriven'ko、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf00505762

  日期：1983.10
• Study of the state of rhodium in the potassium rhodiumundecatungstosilicate/alumina system by diffuse-reflectance IR spectroscopy
  作者：P. A. Korovchenko、R. A. Gazarov、L. M. Kustov

  DOI：10.1007/bf02495757

  日期：2000.7

  Adsorption of CO on the catalytic system K-5[SiW11RhO39]/Al2O3 was studied by diffuse-reflectance IR spectroscopy. The electronic state of rhodium and thermal stability of the system in the redox cycles were studied. The oxidized heteropolycompound (HPC) contains the charged forms Rh+, Rh2+, and Rh3+. Their ratio strongly depends on the pre-treatment temperature of the sample. In the reduced HPC two main forms of rhodium exist: the ionic Rh+ and metallic Rh-0. The supported HPC structure is stable in an oxidative medium at temperatures below -900 K. The properties of the K-5[SiW1 1RhO39]/Al2O3 system are retained in the redox cycles up to -670 K, and the highly dispersed state of rhodium is observed up to 900 K.
• Saturated nitrogen-containing heterocycles. 18. Catalytic synthesis and formation mechanism of substitutedcis-decahydroquinolines and their isologues
  作者：T. G. Nikolaeva、N. V. Petrova、A. P. Kriven'ko

  DOI：10.1007/bf02252106

  日期：1999.7