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(E)-N,N,2-trimethyl-3-phenylacrylamide | 32180-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N,N,2-trimethyl-3-phenylacrylamide
英文别名
(E)-N,N,2-trimethyl-3-phenylprop-2-enamide
(E)-N,N,2-trimethyl-3-phenylacrylamide化学式
CAS
32180-41-9
化学式
C12H15NO
mdl
——
分子量
189.257
InChiKey
DBPUUFLWAAYBLB-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.7±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N,N,2-trimethyl-3-phenylacrylamide 在 copper diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 17.0h, 以100%的产率得到cis-α-Methylcinnamic acid dimethylamide
    参考文献:
    名称:
    铜对极化烯烃的催化热力学异构化。
    摘要:
    报道了Cu(OAc)2 / rac -BINAP配合物在蓝光下催化α-和β-取代肉桂酸酯衍生物的反热力学异构化。恶唑烷酮模板的使用有利于铜催化剂与底物的络合,允许在简单而稳定的反应条件下以良好至优异的比率进行催化形成的生色团的E → Z异构化。还研究了基于生色团的瞬时形成的该过程的机理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02894
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铜对极化烯烃的催化热力学异构化。
    摘要:
    报道了Cu(OAc)2 / rac -BINAP配合物在蓝光下催化α-和β-取代肉桂酸酯衍生物的反热力学异构化。恶唑烷酮模板的使用有利于铜催化剂与底物的络合,允许在简单而稳定的反应条件下以良好至优异的比率进行催化形成的生色团的E → Z异构化。还研究了基于生色团的瞬时形成的该过程的机理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02894
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文献信息

  • Copper catalyzed cross-coupling reactions of carboxylic acids: an expedient route to amides, 5-substituted γ-lactams and α-acyloxy esters
    作者:S. Priyadarshini、P. J. Amal Joseph、M. Lakshmi Kantam
    DOI:10.1039/c3ra41000e
    日期:——
    A convenient and recyclable catalytic protocol for the synthesis of N,N-dimethyl substituted amides, 5-substituted γ-lactams and α-acyloxy ethers from carboxylic acids using CuO nanoparticles and TBHP is described.
    描述了使用CuO纳米颗粒和TBHP从羧酸合成N,N-二甲基取代的酰胺,5-取代的γ-内酰胺和α-酰氧基醚的方便且可回收的催化方案。
  • Amidation Reaction of Carboxylic Acid with Formamide Derivative Using SO<sub>3</sub>·pyridine
    作者:Shota Kawano、Kodai Saito、Tohru Yamada
    DOI:10.1246/cl.171216
    日期:2018.4.5
    The amidation reaction of carboxylic acid derivatives was developed using sulfur trioxide pyridine complex (SO3·py) as a commercially available and easily handled oxidant. This method could be applied to the reaction of various aromatic and aliphatic carboxylic acids, including optically active ones, with formamide derivatives to afford the corresponding amides in good to high yields.
    羧酸衍生物的酰胺化反应是使用三氧化硫吡啶配合物(SO3·py)作为市售且易于处理的氧化剂开发的。该方法可应用于各种芳香族和脂肪族羧酸,包括光学活性羧酸,与甲酰胺衍生物反应,以良好或高产率得到相应的酰胺。
  • Copper-catalyzed synthesis of α,β-unsaturated acylamides via direct amidation from cinnamic acids and N-substituted formamides
    作者:Hong Yan、Hailong Yang、Linhua Lu、Defu Liu、Guangwei Rong、Jincheng Mao
    DOI:10.1016/j.tet.2013.06.078
    日期:2013.9
    A highly effective synthesis of α,β-unsaturated acylamides is reported for the first time via copper-catalyzed direct amidation between readily available cinnamic acids and N-substituted formamides. The protocol was easily accessible and practical.
    首次报道了在容易获得的肉桂酸和N-取代的甲酰胺之间通过铜催化的直接酰胺化反应,高效合成α,β-不饱和酰基酰胺。该协议易于访问且实用。
  • Synthesis of Cinnamides via Amidation Reaction of Cinnamic Acids with Tetraalkylthiuram Disulfides Under Simple Condition
    作者:Miao Lai、Zhiyong Wu、Fangyao Su、Yujian Yu、Yanqiu Jing、Jinmin Kong、Zhenteng Wang、Shuai Wang、Mingqin Zhao
    DOI:10.1002/ejoc.201901630
    日期:2020.1.16
    A facile and convenient protocol for the synthesis of cinnamides from cinnamic acids and tetraalkylthiuram disulfides under metal and additive free conditions has been achieved. This method allows the efficient coupling of diverse cinnamic acids with tetraalkylthiuram disulfides through a simply mixing operation.
    已经实现了在金属和无添加剂条件下从肉桂酸和四烷基秋兰姆二硫化物合成肉桂酰胺的简便方法。该方法允许通过简单的混合操作将各种肉桂酸与四烷基秋兰姆二硫化物有效偶联。
  • 一种肉桂酰胺类化合物的制备方法
    申请人:河南农业大学
    公开号:CN111018735B
    公开(公告)日:2021-09-07
    本发明公开了一种肉桂酰胺类化合物的制备方法,包括下列步骤:(1)将肉桂酸类和二硫化秋兰姆加入有机溶剂中进行搅拌反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明实现了在无金属和和无添加剂条件下制备肉桂酰胺类化合物的简便有效方法,以肉桂酸类和二硫化秋兰姆为原料,在有机溶剂中直接搅拌发生偶联反应生成相应的肉桂酰胺化合物类化合物,产物肉桂酰胺具有广谱的生物活性,可作为抗癌药、抗结核药、抗微生物药、抗肿瘤和香料前体化合物等。本发明合成体系适用范围较广,兼容烷基、烷氧基、各种卤素原子等官能团,工艺简单,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。
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