2,2,2-trifluoro-N-(6-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide | 1616235-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(6-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[6-[3-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]acetamide
• CAS: 1616235-78-9
• 化学式: C₁₉H₁₄F₄N₆O
• 分子量: 418.353
• InChiKey: HQGKUIUAXVYHAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(6-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide 、 三氟乙酸 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以86%的产率得到6-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  [FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。

  公开号：

  WO2014100540A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 、 N-(6-chloro-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(6-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  [FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。

  公开号：

  WO2014100540A1

文献信息

• PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344480A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐。式（I）化合物能够抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• US9475817B2
  申请人：——

  公开号：US9475817B2

  公开（公告）日：2016-10-25