9-pentyl-9H-carbazole | 1484-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-pentyl-9H-carbazole
• 英文别名: N-pentylcarbazole；9-pentylcarbazole
• CAS: 1484-07-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: DENPZUCLJCPHNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  181-184 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-pentyl-9H-carbazole 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 9-pentyl-9H-carbazole-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  烷基咔唑氨基衍生物的合成

  摘要：

  制备了具有不同烷基链长度的新型烷基咔唑氨基衍生物。对合成进行了评估并简化了程序。生产烷基咔唑氨基衍生物是一个两步法，第一步是在烷基链取代反应中获得烷基咔唑，第二步是在芳族化合物的直接胺化中合成合适的烷基咔唑氨基衍生物。产品通过核磁共振分析验证，一般热性能通过热重分析确定。烷基咔唑氨基衍生物是两亲性分子，因此扩展了已知表面活性剂、增容剂和其他表面改性剂的列表。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:1–4, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/.

  DOI：

  10.1002/hc.20742
• 作为产物：
  描述：

  9-(5-溴戊基)咔唑 在 二氯二茂钛 、 ammonia borane 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 %的产率得到9-pentyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  钛催化卤代烷加氢脱卤

  摘要：

  加氢脱卤是一种对有害有机卤化物进行解毒的直接方法，其中卤素原子在形式上被氢原子取代。本文描述了使用Cp 2 TiCl 2作为催化剂和氨-硼烷作为还原剂的催化体系。一系列苄基卤和失活的烷基卤（包括烷基氯）很容易反应生成相应的加氢脱卤产物，产率高达 97%（43 个实例）。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00632

文献信息

• Mastering tricyclic ring systems for desirable functional cannabinoid activity
  作者：Ravil R. Petrov、Lindsay Knight、Shao-Rui Chen、Jim Wager-Miller、Steven W. McDaniel、Fanny Diaz、Francis Barth、Hui-Lin Pan、Ken Mackie、Claudio N. Cavasotto、Philippe Diaz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.09.038

  日期：2013.11

  Compound 64 had potent inhibitory effects on pain hypersensitivity in a rat model of neuropathic pain. Other potent and CB2 receptor–selective compounds, including compounds 63 and 68, and a selective CB1 agonist, compound 74 were also discovered. In addition, we identified the CB2 ligand 35 which failed to promote CB2 receptor internalization and inhibited compound CP55,940-induced CB2 internalization despite

  人们对使用大麻素受体 2 (CB2) 激动剂治疗神经性疼痛和其他适应症越来越感兴趣。为了继续我们正在进行的旨在开发新的小分子大麻素配体的计划，我们合成了一系列新型咔唑和 γ-咔啉衍生物。新合成的化合物的亲和力通过对人 CB2 大麻素受体和大鼠 CB1 大麻素受体的竞争性放射性配体置换试验确定。使用受体内化和 [ 35 S] GTP-γ-S 测定法表征对人 CB1 和 CB2 受体的功能活性和选择性。咔唑系列的构效关系和优化研究导致发现了非选择性 CB1 和 CB2 激动剂，化合物4. 我们随后为提高该先导化合物的 CB2 选择性所做的研究工作导致了 CB2 选择性化合物64的发现，该化合物可强力内化 CB2 受体。在神经性疼痛的大鼠模型中，化合物64对疼痛超敏反应具有强效抑制作用。还发现了其他有效的 CB2 受体选择性化合物，包括化合物63和68，以及选择性 CB1 激动剂，化合物74。此外，我们还鉴定了
• ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20170288147A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  An organic light emitting device including an anode; a hole transport region on the anode; an emission layer on the hole transport region; an electron transport region on the emission layer; and a cathode on the electron transport region, wherein the hole transport region includes: a first hole transport layer including a first hole transport material represented by the following Formula 1 or a second hole transport material represented by the following Formula 2; and a second hole transport layer on the first hole transport layer, the second hole transport layer including a third hole transport material represented by the following Formula 3 or a fourth hole transport material represented by the following Formula 4:

  一种有机发光器件，包括：阳极；位于阳极上的空穴传输区域；位于空穴传输区域上的发射层；位于发射层上的电子传输区域；以及位于电子传输区域上的阴极，其中空穴传输区域包括：第一空穴传输层，包括由以下化学式1表示的第一空穴传输材料或由以下化学式2表示的第二空穴传输材料；以及位于第一空穴传输层上的第二空穴传输层，第二空穴传输层包括由以下化学式3表示的第三空穴传输材料或由以下化学式4表示的第四空穴传输材料：
• POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20180123057A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are a polycyclic compound and an organic electroluminescence device including the same. The polycyclic compound according to an embodiment is represented by the following Formula 1,

  公开了一种多环化合物和一个包含该化合物的有机电致发光设备。根据一个实施例，所公开的多环化合物由以下公式1表示：
• Novel Tricyclic Modulators of Cannabinoid Receptors
  申请人：Diaz Philippe

  公开号：US20120039804A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The compounds of the invention are modulators of cannabinoid receptors CB1 or CB2. The compounds can be used for the prevention or treatment of, e.g., pain, cancer, skin diseases, weight-associated disorders, chemical addictions, psychiatric disorders, neurodegenerative disorders, bone diseases, and inflammatory diseases. The compounds of the invention can further be used to study these diseases and disorders, as well as cannabinoid receptor biology, by coupling the compounds to, e.g., imaging agents.

  该发明的化合物是大麻素受体CB1或CB2的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗疼痛、癌症、皮肤疾病、与体重相关的疾病、化学成瘾、精神障碍、神经退行性疾病、骨疾病和炎症性疾病等。该发明的化合物还可用于研究这些疾病和障碍，以及大麻素受体生物学，方法是将这些化合物与成像剂等耦合。
• 一种合成咔唑衍生物的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113461595A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明的目的在于提供一种合成咔唑衍生物的方法。其特征在于，以氯化钯作为催化剂，有机锑化合物作为配体，2，2'‑双溴联苯作为亲电试剂，伯胺作为亲核试剂，在甲苯作为溶剂，空气氛围的条件下直接交叉偶联合成咔唑衍生物。该方法具有产率高，选择性高和操作简便等优点。