1-(quinolin-3-yl)urea | 85261-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(quinolin-3-yl)urea
• 英文别名: quinolin-3-yl-urea；3-Ureido-chinolin；Quinolin-3-ylurea
• CAS: 85261-04-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: QKFPSYRBNCOYTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296 °C
• 沸点：
  368.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxyphenylglyoxal 、 1-(quinolin-3-yl)urea 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-(quinolin-3-yl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和康普他汀A-4的乙内酰脲桥联类似物作为潜在抗癌药的生物学评估

  摘要：

  设计，合成并评估了康布雷他汀A-4（CA-4）的一系列新的乙内酰脲桥联类似物在体外和体内的抗增殖活性。最强效的化合物8d对4种人类癌细胞系表现出强大的细胞毒性，IC 50值为0.186–0.279μM，并具有抑制微管蛋白聚合，破坏体外血管形成，阻断G 2 / M期细胞周期并诱导细胞凋亡的功效。细胞凋亡。在裸鼠异种移植模型中，8d显着抑制肿瘤生长并显示出低毒性。进一步的手性分离证明（R）-（-）- 8d它们是IC 50值为0.081-0.157 M的优先对映体。这些结果表明，乙内酰脲衍生物作为抑制微管蛋白聚合的潜在抗癌剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.10.045
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基喹啉 、 sodium isocyanate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-(quinolin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和康普他汀A-4的乙内酰脲桥联类似物作为潜在抗癌药的生物学评估

  摘要：

  设计，合成并评估了康布雷他汀A-4（CA-4）的一系列新的乙内酰脲桥联类似物在体外和体内的抗增殖活性。最强效的化合物8d对4种人类癌细胞系表现出强大的细胞毒性，IC 50值为0.186–0.279μM，并具有抑制微管蛋白聚合，破坏体外血管形成，阻断G 2 / M期细胞周期并诱导细胞凋亡的功效。细胞凋亡。在裸鼠异种移植模型中，8d显着抑制肿瘤生长并显示出低毒性。进一步的手性分离证明（R）-（-）- 8d它们是IC 50值为0.081-0.157 M的优先对映体。这些结果表明，乙内酰脲衍生物作为抑制微管蛋白聚合的潜在抗癌剂值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.10.045

文献信息

• Compounds, compositions and methods for modulating beta-amyloid production
  申请人：Active Pass Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030191144A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Methods and compositions useful in the treatment of amyloidosis and conditions and diseases associated therewith, such as Alzheimer's disease, are provided. The methods involve administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition including one or more agents that modulate PPAR&agr; and/or PPAR&dgr; activity, resulting in an inhibition of &bgr;-amyloid production and/or release from cells of the subject, particularly brain cells.

  提供了在治疗淀粉样变性及相关疾病和病况（如阿尔茨海默病）中有用的方法和组合物。这些方法涉及向需要治疗的对象施用包括一个或多个调节PPAR&agr;和/或PPAR&dgr;活性的药物组合物，导致抑制β-淀粉样蛋白从对象的细胞（尤其是脑细胞）中的产生和/或释放。
• Therapeutic formulations for the treatment of beta-amyloid related diseases
  申请人：Gervais Francine

  公开号：US20050031651A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  This invention relates to methods and pharmaceutical compositions for treating amyloid-β related diseases, including Alzheimer's disease. The invention, for example, includes a method of concomitant therapeutic treatment of a subject, comprising administering an effective amount of a first agent and a second agent, wherein said first agent treats an amyloid-β disease, neurodegeneration, or cellular toxicity; and said second agent is a therapeutic drug or nutritive supplement.

  本发明涉及治疗淀粉样蛋白-β相关疾病（包括阿尔茨海默病）的方法和药物组合物。例如，本发明包括一种同时治疗受试者的方法，包括施用有效量的第一种药剂和第二种药剂，其中所述第一种药剂治疗淀粉样蛋白-β疾病、神经变性或细胞毒性；所述第二种药剂是治疗药物或营养补充剂。
• Pagani; Carmellino; Caccialanza, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 2, p. 128 - 134
  作者：Pagani、Carmellino、Caccialanza、Borgna

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0842933B1

  公开（公告）日：2004-08-04
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING BETA-AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Active Pass Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1399426A2

  公开（公告）日：2004-03-24