ethyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-ethoxypropionate | 223126-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-ethoxypropionate
• 英文别名: 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-ethoxypropanoic acid ethyl ester；ethyl 2-ethoxy-3-(4-benzyloxyphenyl)-propanoate；ethyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-ethoxypropanoate；ethyl 2-ethoxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 223126-28-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: SENWGXCUADSEBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-ethoxypropionate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到3-[4-(Benzyloxy)phenyl]-2-ethoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯系的芳基丙酸作为新型PPARα/γ双激动剂的设计，合成及构效关系。

  摘要：

  我们开发了新型的PPARalpha /γ双激动剂，在PPARalpha /γ反式激活试验中显示出极好的激动活性。特别地，（R）-9d被确定为有效的PPARalpha /γ双重激动剂，其EC（50）在PPARalpha中为0.377 microM，在PPARgamma中为0.136 microM。有趣的是，结构-活性关系揭示了所鉴定的PPARα/γ双重激动剂的立体化学显着影响它们在PPARα中的激动活性，而不是在PPARγ中。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.057
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 1,1,2,3-四甲基胍 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-ethoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯系的芳基丙酸作为新型PPARα/γ双激动剂的设计，合成及构效关系。

  摘要：

  我们开发了新型的PPARalpha /γ双激动剂，在PPARalpha /γ反式激活试验中显示出极好的激动活性。特别地，（R）-9d被确定为有效的PPARalpha /γ双重激动剂，其EC（50）在PPARalpha中为0.377 microM，在PPARgamma中为0.136 microM。有趣的是，结构-活性关系揭示了所鉴定的PPARα/γ双重激动剂的立体化学显着影响它们在PPARα中的激动活性，而不是在PPARγ中。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.057
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 、 propanoate 、 ethyl 3-(4-benzyloxyphenyl)lactate 、 碘乙烷 、 在 甲苯 、 水 、 ethyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-ethoxypropionate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以to afford title compound of the formula (12a,) (4748 g 98-99%)的产率得到ethyl 3-(4-benzyloxyphenyl)-2-ethoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of new antidiabetic agents

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备新型抗糖尿病化合物的方法，其化学式为（1），其中R1代表氢或较低的烷基团，X代表氢或卤素原子。

  公开号：

  US20030125553A1

文献信息

• Amidocarboxylic acid derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06528525B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  Amidocarboxylic acid derivatives of the formula: wherein R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents an alkylene group; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 represents a hydrogen atom, etc.; X represents a substituted or unsubstituted aryl group, etc.,; Y represents an oxygen atom, etc.; Z represents an alkylene group, etc.; and W represents an alkyl group, etc.; and pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof are useful as the active ingredient of pharmaceutical compositions. They may be used to treat specified diseases, including diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, hypertension, etc.

  公式为：其中R1代表氢原子，等等；R2代表烷基团；R3代表氢原子，等等；R4代表氢原子，等等；X代表取代或未取代的芳基团，等等；Y代表氧原子，等等；Z代表烷基团，等等；W代表烷基团，等等；以及其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯作为药物组合物的活性成分是有用的。它们可用于治疗特定疾病，包括糖尿病、高脂血症、动脉硬化、高血压等。
• Process for the preparation of 3-aryl-2-hydroxy propanoic acid
  申请人：DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20020177726A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 3-aryl-2-hydroxy propanoic acid derivatives of the formula (1) 1 useful as an intermediate for the preparation of many pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种改进的制备3-芳基-2-羟基丙酸衍生物的方法，其化学式为（1），可用作制备许多药用活性化合物的中间体。
• Quinoline derivatives and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030212100A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A quinoline derivative represented by the following formula (1): 1 allows PPAR&agr; or &ggr; which is an intranuclear transcription factor, to function strongly and is low in toxicity. By using this compound as an active ingredient, there can be provided a preventive or therapeutic agent for various diseases related to PPAR&agr; or &ggr;.

  由以下式（1）表示的喹啉衍生物，可以使作为细胞核转录因子的PPAR&agr;或&ggr;功能强大且毒性低。通过使用这种化合物作为活性成分，可以提供与PPAR&agr;或&ggr;相关的各种疾病的预防或治疗剂。
• 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative (I)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06258850B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  A novel 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative, a process and intermediate for its manufacture, pharmaceutical preparations containing it and the use of the compound in clinical conditions associated with insulin resistance.

  一种新颖的3-芳基-2-羟基丙酸衍生物，其制备方法和中间体，含有该衍生物的药物制剂，以及在与胰岛素抵抗相关的临床病况中使用该化合物。
• Process
  申请人：——

  公开号：US20030139474A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to novel resolution methods, which are useful in the preparation of enantiomerically enriched intermediates which in their turn are useful in the prepartion of compounds with a pharmacological effect on the insulin resistance syndrome (IRS). It is such a process that the present inventions sets out to define, and more particularly for the preparation of the (S)-enantioner of certain 2-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acids and derivatives thereof.

  本发明涉及新型分辨方法，该方法在制备对胰岛素抗性综合征（IRS）具有药理作用的化合物中起到重要作用。本发明旨在定义这样一个过程，更具体地用于制备某些2-乙氧基-3-（4-羟基苯基）丙酸及其衍生物的（S）-对映体。