6-(1-azidoethyl)-3-(2-methoxyethoxy)quinoline | 1197377-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(1-azidoethyl)-3-(2-methoxyethoxy)quinoline
• CAS: 1197377-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂
• 分子量: 272.307
• InChiKey: NJQAPSWEQXSONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-azidoethyl)-3-(2-methoxyethoxy)quinoline 在 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R/S)-3-(1-(3-(2-methoxyethoxy)quinolin-6-yl)ethyl)-5-(3-methylisothiazol-5-yl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效和选择性的三唑并吡啶酮系列c-Met抑制剂

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调已经牵涉到几种人类癌症中，并且是小分子药物发现的有吸引力的靶标。在本文中，我们报道了一系列结构多样的碳连接喹啉三唑并吡啶并酮的发现，这表明纳摩尔抑制了c-Met激酶的活性。该新型抑制剂系列在小鼠肝药代动力学模型中显示出良好的药代动力学以及对HGF介导的c-Met磷酸化的有效抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.072
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(2-甲氧基乙氧基)喹啉-6-基)乙醇 、 叠氮磷酸二苯酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-(1-azidoethyl)-3-(2-methoxyethoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  选定的融合咪唑或三唑衍生物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的工艺以及在此类工艺中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009143477A1

文献信息

• HETEROCYCLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20110118285A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Selected fused imidazole or triazole derivatives are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的融合咪唑或三唑衍生物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病是有效的。该发明包括新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Heterocycles as protein kinase inhibitors
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US08691838B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds of Formula I, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病是有效的。本发明涵盖了具有公式I的新化合物，类似物，前药和其药学上可接受的盐，药物组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程，以及在这种过程中有用的中间体。
• [EN] HETEROCYCLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009143477A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Selected fused imidazole or triazole derivatives are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的融合咪唑或三唑衍生物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的工艺以及在此类工艺中有用的中间体。
• Discovery and optimization of a potent and selective triazolopyridinone series of c-Met inhibitors
  作者：Christiane M. Bode、Alessandro A. Boezio、Brian K. Albrecht、Steven F. Bellon、Loren Berry、Martin A. Broome、Deborah Choquette、Isabelle Dussault、Richard T. Lewis、Min-Hwa Jasmine Lin、Karen Rex、Douglas A. Whittington、Yajing Yang、Jean-Christophe Harmange

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.072

  日期：2012.6

  Deregulation of the receptor tyrosine kinase c-Met has been implicated in several human cancers and is an attractive target for small molecule drug discovery. Herein, we report the discovery of a structurally diverse series of carbon-linked quinoline triazolopyridinones, which demonstrates nanomolar inhibition of c-Met kinase activity. This novel series of inhibitors exhibits favorable pharmacokinetics as

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调已经牵涉到几种人类癌症中，并且是小分子药物发现的有吸引力的靶标。在本文中，我们报道了一系列结构多样的碳连接喹啉三唑并吡啶并酮的发现，这表明纳摩尔抑制了c-Met激酶的活性。该新型抑制剂系列在小鼠肝药代动力学模型中显示出良好的药代动力学以及对HGF介导的c-Met磷酸化的有效抑制作用。