AM-7715 | 960368-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: AM-7715
• 英文别名: ((1S,4S)-4-(N-cyclopropyl-4-((S)-1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)benzamido)-1-(4-fluorophenyl)cyclohexyl)methyl carbamate
• CAS: 960368-16-5
• 化学式: C₂₇H₃₀F₄N₂O₄
• 分子量: 522.54
• InChiKey: YBEVGNPGCWXRME-HRNNMHKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  92.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)cyclohexanone 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 AM-7715
  参考文献：
  名称：

  14β-HSD1的14种C标签抑制剂的合成，体外共价结合评估和代谢

  摘要：

  在这封信中，我们报道了标记为14 C的三种有效，选择性和口服生物利用的11β-HSD1抑制剂的设计和合成：AMG 456（1），AM-6949（2）和AM-7715（3）。我们评估了人类肝微粒体中标记的抑制剂的共价蛋白结合，并评估了其在人体中潜在的生物激活风险。然后，我们研究了人类肝细胞中2的体外机制以及反应性中间体的形成。我们的研究结果表明1和3具有较低的人类代谢生物激活潜力，而2具有较高的风险。

  DOI：

  10.1021/ml500331y

文献信息

• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20070299080A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Benzamide derivatives of formula I are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and n are as defined herein.

  公式I的苯甲酰胺衍生物已被描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义。
• Synthesis and optimization of novel 4,4-disubstituted cyclohexylbenzamide derivatives as potent 11β-HSD1 inhibitors
  作者：Daqing Sun、Zhulun Wang、Seb Caille、Michael DeGraffenreid、Felix Gonzalez-Lopez de Turiso、Randall Hungate、Juan C. Jaen、Ben Jiang、Lisa D. Julian、Ron Kelly、Dustin L. McMinn、Jacob Kaizerman、Yosup Rew、Athena Sudom、Hua Tu、Stefania Ursu、Nigel Walker、Maren Willcockson、Xuelei Yan、Qiuping Ye、Jay P. Powers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.129

  日期：2011.1

  The synthesis and SAR of a series of 4,4-disubstituted cyclohexylbenzamide inhibitors of 11 beta-HSD1 are described. Optimization rapidly led to potent, highly selective, and orally bioavailable inhibitors demonstrating efficacy in both rat and non-human primate ex vivo pharmacodynamic models. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES À CEUX-CI
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2007145835A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Benzamide derivatives of formula ( I ) are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders, formula (I), wherein R¹, R ², R ³, R ⁴, R ⁵, R ⁶, R ⁷, R ⁸, and n are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de benzamide de formule (I) ayant une utilité thérapeutique, en particulier dans le traitement du diabète, de l'obésité et de pathologies et troubles apparentés, formule (I), où R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, et n sont comme présentement défini.
• Synthesis, in Vitro Covalent Binding Evaluation, and Metabolism of ¹⁴C-Labeled Inhibitors of 11β-HSD1
  作者：Daqing Sun、Qiuping Ye、Xuelei Yan、Yosup Rew、Peter Fan、Xiao He、Min Jiang、Dustin L. McMinn、Mario Monshouwer、Hua Tu、Jay P. Powers

  DOI：10.1021/ml500331y

  日期：2014.11.13

  In this letter, we reported the design and synthesis of three potent, selective, and orally bioavailable 11β-HSD1 inhibitors labeled with 14C: AMG 456 (1), AM-6949 (2), and AM-7715 (3). We evaluated the covalent protein binding of the labeled inhibitors in human liver microsomes in vitro and assessed their potential bioactivation risk in humans. We then studied the in vitro mechanism of 2 in human

  在这封信中，我们报道了标记为14 C的三种有效，选择性和口服生物利用的11β-HSD1抑制剂的设计和合成：AMG 456（1），AM-6949（2）和AM-7715（3）。我们评估了人类肝微粒体中标记的抑制剂的共价蛋白结合，并评估了其在人体中潜在的生物激活风险。然后，我们研究了人类肝细胞中2的体外机制以及反应性中间体的形成。我们的研究结果表明1和3具有较低的人类代谢生物激活潜力，而2具有较高的风险。