(E)-3-(3,4-difluorophenyl)acryloyl azide | 211568-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3,4-difluorophenyl)acryloyl azide
• 英文别名: 3-(3,4-Difluoro-phenyl)-acryloyl azide；(E)-3-(3,4-difluorophenyl)prop-2-enoyl azide
• CAS: 211568-07-9
• 化学式: C₉H₅F₂N₃O
• 分子量: 209.155
• InChiKey: BWUJEZNEOXJHGT-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-difluorophenyl)acryloyl azide 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 E-{(5-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl)-[2-(3,4-difluoro-phenyl)-vinylcarbamoyl]-methyl}-methyl-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  发现了人类肥大细胞糜酶的有效，选择性，口服活性非肽抑制剂。

  摘要：

  一系列的β-羧酰胺基膦酸（in）酸（2）被确定为获得有效的人肥大细胞糜酶抑制剂的新结构基序。例如，1-萘基衍生物5f的IC 50值为29nM，（E）-苯乙烯基衍生物6g的IC 50值为3.5nM。5f.chymase的X射线结构揭示了酶活性位点内的关键相互作用。与8种丝氨酸蛋白酶相比，化合物5f对抑制糜蛋白酶具有选择性。化合物6h在大鼠中可口服生物利用（F ＝ 39％），并且在仓鼠炎症模型中口服有效。

  DOI：

  10.1021/jm0700619
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-(3,4-difluorophenyl)acryloyl azide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel substituted isoquinolones

  摘要：

  A series of novel substituted isoquinolones have been synthesised. This has been achieved by two routes, either Curtius rearrangment of cinnamic acids or via an isoquinoline N-oxide. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00573-2

文献信息

• Novel inhibitors of chymase
  申请人：Hawkins J. Michael

  公开号：US20050176769A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，以及制备这些化合物的方法、组合物、中间体和衍生物，以及治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINYLMETHYL AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES D'ISOQUINOLINYLMÉTHYLE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021250461A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure includes substituted isoquinolinylmethyl amides, or analogues thereof, of formula (I), wherein the groups R1, R2, R3, R4a, R4b and R5 and variable p are as defined herein, and compositions comprising the same, that can be used to treat, ameliorate and/or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了式(I)的取代异喹啉甲基酰胺或其类似物，其中所述的基团R1、R2、R3、R4a、R4b和R5以及变量p的定义如本文所述，并包括含有这些物质的组合物，可用于治疗、改善和/或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING PHOSPHONIC AND PHOSPHINIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DES COMPOSÉS ACIDES PHOSPHONIQUES ET PHOSPHINIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009051746A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is directed to an improved process for synthesizing phosphonic and phosphinic acid chymase inhibitor compounds.

  本发明涉及一种改进的合成磷酸和膦酸基的胰蛋白酶抑制剂化合物的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF CHYMASE
  申请人：Hawkins Michael J.

  公开号：US20120022022A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），以及制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及用于治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• WO2020123674A5
  申请人：——

  公开号：WO2020123674A5

  公开（公告）日：2022-05-27