1,2,4,5-Tetramethyl-3-propan-2-ylcyclopenta-1,3-diene | 209545-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetramethyl-3-propan-2-ylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 209545-82-4
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: SLJHCTKGAMLUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十羰基二铼 、 1,2,4,5-Tetramethyl-3-propan-2-ylcyclopenta-1,3-diene 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 48.0h， 以89.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含烷基取代四甲基环戊二烯基配体的铼羰基配合物的合成及催化活性

  摘要：

  一系列六烷基取代的四甲基环戊二烯基单核金属羰基配合物[(η5-C5Me4R)Re(CO)3][R=烯丙基(1)、i-Pr(2)、正丁基(3)、叔丁基( 4), 苄基 (5), CH(CH2)4 (6)] 已经通过处理相应的配体 (C5Me4R) [R = 烯丙基、异-Pr、正丁基、叔丁基、苄基、CH(CH2 )4] 在回流的二甲苯中使用 Re2(CO)10。通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱对六种新配合物进行了表征。六种配合物的晶体结构均通过X射线晶体衍射分析确定，表明它们具有相似的分子结构，为单核羰基配合物。在这些配合物中的每一个中，Re原子与环戊二烯基环η5配位。配合物1-5在芳香族化合物与烷基化试剂的Friedel-Crafts反应中具有显着的催化活性。与传统催化剂相比，这些单核铼羰基配合物具有催化剂用量少、反应条件温和、化学环境友好等明显优势。

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0116-6

文献信息

• Reactions of substituted tetramethylcyclopentadienes with molybdenum hexacarbonyl
  作者：Zhihong Ma、Na Wang、Kaiming Guo、Xuezhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1016/j.ica.2013.01.010

  日期：2013.4

  The reactions of the substituted tetramethylcyclopentadienes [C5Me4HR] [R = ethyl (1), n-propyl (2), i-propyl (3), cyclopentyl (4), cyclohexyl (5), 4-NMe2Ph (6)] with Mo(CO)(6) in refluxing xylene gave the corresponding dinuclear metal carbonyl complexes [eta(5)-C5Me4R](2)Mo-2(CO)(6) (7-11), while similar treatment of [C5Me4H(4-NMe2Ph)] (6) with Mo(CO)(6) afforded an unexpected product [(eta(5)-C5Me4(4-NMe2Ph))MoO2] 2(mu-O) (12). All the new complexes were fully characterized. The molecular structures of 7, 8, 11 and 12 have been determined by X-ray single crystal diffraction. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.