2,5-Dimethoxy-tetrahydro-furan-3-ol | 146354-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2,5-Dimethoxy-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: 2,5-Dimethoxyoxolan-3-ol
• CAS: 146354-77-0
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: GIGJMJKMOGFPDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-51 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-tetrahydro-furan-3-ol 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 2,3,5-三甲氧基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  取代的Tropine衍生物的合成

  摘要：

  合成了2,5-二甲氧基-3-氧基-4-氯四氢呋喃（I），2,3,5-三甲氧基-四氢呋喃（IV），2,3,4,5-四甲氧基-四氢呋喃（X）， 6,7-二甲氧基肌钙蛋白（XIIIa，XIIIb），6-甲氧基肌钙蛋白（XIIa，XIIb），1-甲氧基甲基肌钙蛋白（XVIII，R CH 2 OCH 3），1-甲氧基甲基肌氨酸（XIX，RCH 2 OCH 3， R'H），1-甲氧基甲基- pseudotropins（XX，RCH 2 OCH 3，R'H），1-甲氧基甲基- tropacocains（XX，RCH 2 OCH 3，R'COC 6 ħ 5），1-氧甲基-tropinons（ XVIII，RCH 2 OH），1-氧甲基肌钙蛋白（XIX，RCH 2OH，R'H），1-乙酰氧基甲基肌钙蛋白（XVIII，RCH 2 OCOCH 3），1-乙酰氧基甲基肌钙蛋白（XIX，RCH 2 OCOCH 3，

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370212
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 2,5-Dimethoxy-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （3α）-6β，7β-二羟基和6β-羟基-8-烷基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-螺-5'-咪唑啉-2'，4'-二酮的合成和立体化学

  摘要：

  通过相应酮的Bucherer-Bergs反应立体选择性地合成了6β-羟基-和6β，7β-二羟基-8-烷基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-螺-5'-乙内酰脲。在光谱数据的基础上，对所有乙内酰脲提出在C 3上的α构型。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290628

文献信息

• The Synthesis of Teloidinone and 6-Hydroxytropinone
  作者：John C. Sheehan、Barry M. Bloom

  DOI：10.1021/ja01135a032

  日期：1952.8
• Synthesen von substituierten Tropinderivaten
  作者：J. Kebrle、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19540370212

  日期：——

  RCH2OH, R′H), 1-Acetoxy-methyl-tropinons (XVIII, RCH2OCOCH3), 1-Acetoxy-methyl-tropins (XIX, RCH2OCOCH3, R′H), 1-Carboxy-tropinons (XVIII, RCOOH) und des 1-Carbomethoxy-tropinons (XXIII) beschrieben und die Konfiguration bzw. Konformation der erwähnten Tropinon- und Tropinderivate diskutiert.

  合成了2,5-二甲氧基-3-氧基-4-氯四氢呋喃（I），2,3,5-三甲氧基-四氢呋喃（IV），2,3,4,5-四甲氧基-四氢呋喃（X）， 6,7-二甲氧基肌钙蛋白（XIIIa，XIIIb），6-甲氧基肌钙蛋白（XIIa，XIIb），1-甲氧基甲基肌钙蛋白（XVIII，R CH 2 OCH 3），1-甲氧基甲基肌氨酸（XIX，RCH 2 OCH 3， R'H），1-甲氧基甲基- pseudotropins（XX，RCH 2 OCH 3，R'H），1-甲氧基甲基- tropacocains（XX，RCH 2 OCH 3，R'COC 6 ħ 5），1-氧甲基-tropinons（ XVIII，RCH 2 OH），1-氧甲基肌钙蛋白（XIX，RCH 2OH，R'H），1-乙酰氧基甲基肌钙蛋白（XVIII，RCH 2 OCOCH 3），1-乙酰氧基甲基肌钙蛋白（XIX，RCH 2 OCOCH 3，
• Synthesis and stereochemistry of (3α)-6β,7β-dihydroxy- and 6β-hydroxy-8-alkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-spiro-5′-imidazoline-2′,4′-diones
  作者：Mercedes Villacampa、Manuel Martínez、Gregorio González-Trigo、Mó Nica M. Söllhuber

  DOI：10.1002/jhet.5570290628

  日期：1992.10

  The synthesis of 6β-hydroxy- and 6β,7β-dihydroxy-8-alkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-spiro-5′-hydantoins was stereoselectively achieved by Bucherer-Bergs reaction of the corresponding ketones. An α configuration on C3 was proposed for all hydantoins on the basis of spectral data.

  通过相应酮的Bucherer-Bergs反应立体选择性地合成了6β-羟基-和6β，7β-二羟基-8-烷基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-螺-5'-乙内酰脲。在光谱数据的基础上，对所有乙内酰脲提出在C 3上的α构型。