2-(butylthiomethyl)-cyclohexanone | 42557-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(butylthiomethyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 2-butylsulfanylmethyl-cyclohexanone；2-Butylmercaptomethyl-cyclohexanon-(1)；2-[(Butylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-one；2-(butylsulfanylmethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 42557-89-1
• 化学式: C₁₁H₂₀OS
• 分子量: 200.345
• InChiKey: QEYRZBJAMREDBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butylthiomethyl)-cyclohexanone 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dronov,V.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, # 8, p. 1646 - 1649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  butyl(chloromethyl)sulfane 、 1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2-(butylthiomethyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  α-杂原子取代的醚和硫化物与甲硅烷基烯醇醚的反应。碘三甲基硅烷和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯裂解杂原子-碳键的化学选择性

  摘要：

  α-杂原子取代的醚和相关化合物（R1R2CXY；X，Y = RO，RS 和 Cl）与甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛的反应发生在碘三甲基硅烷 (Ia) 和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (Ib) 作为检查了催化剂和影响 I 对杂原子活化的因素。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.405

文献信息

• Kuliev,A.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1096 - 1099
  作者：Kuliev,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Murinov, Yu. I., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 23, p. 65 - 110
  作者：Murinov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• KULIEV A. M.; GASANOV F. I.; MAMEDOV F. N.; KULIEV A. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 6, 1193-1195
  作者：KULIEV A. M.、 GASANOV F. I.、 MAMEDOV F. N.、 KULIEV A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Dronov,V.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, # 8, p. 1646 - 1649
  作者：Dronov,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• REACTIONS OF α-HETEROATOM-SUBSTITUTED ETHERS AND SULFIDES WITH SILYL ENOL ETHERS. CHEMOSELECTIVITY IN THE CLEAVAGE OF HETEROATOM–CARBON BONDS BY IODOTRIMETHYLSILANE AND TRIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE
  作者：Akira Hosomi、Yasuyuki Sakata、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1983.405

  日期：1983.3.5

  Reactions of α-heteroatom-substituted ethers and related compounds (R1R2CXY; X, Y = RO, RS and Cl) with silyl enol ethers and ketene silyl acetals took place in the presence of iodotrimethylsilane (Ia) and trimethylsilyl triflate (Ib) as a catalyst and factors influencing the activation of the heteroatom by I were examined.

  α-杂原子取代的醚和相关化合物（R1R2CXY；X，Y = RO，RS 和 Cl）与甲硅烷基烯醇醚和烯酮甲硅烷基缩醛的反应发生在碘三甲基硅烷 (Ia) 和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (Ib) 作为检查了催化剂和影响 I 对杂原子活化的因素。