butyl(chloromethyl)sulfane | 42330-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: butyl(chloromethyl)sulfane
• 英文别名: 1-[(Chloromethyl)sulfanyl]butane；1-(chloromethylsulfanyl)butane
• CAS: 42330-14-3
• 化学式: C₅H₁₁ClS
• 分子量: 138.661
• InChiKey: VBAMXJBAGCVBGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-66 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl(chloromethyl)sulfane 在 哌啶 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(((butylsulfinyl)methyl)thio)-4-(1,2-dimethyl-1H-imidazol-5-yl)-6-(thiazol-2-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE

  摘要：

  调节15-PGDH活性的化合物和方法，调节组织前列腺素水平，治疗希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的疾病、疾病障碍或病况，包括本文所描述的15-PGDH抑制剂。

  公开号：

  WO2015065716A1
• 作为产物：
  描述：

  [(丁基硫代)甲基]三甲基硅烷 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以78%的产率得到butyl(chloromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  α-三甲基甲硅烷基取代的亚砜和硫化物的脱甲硅烷基化的Pummerer状重排：α-酰氧基和α-卤代硫化物的形成

  摘要：

  当在三氟乙酸存在下分别用三氟乙酸酐和N-卤代琥珀酰亚胺处理时，α-三甲基甲硅烷基取代的亚砜和硫化物会发生甲硅烷基损失的重排，得到α-酰氧基硫化物和α-卤代硫化物。

  DOI：

  10.1039/c39870001443

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY FOR TREATING FIBROSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2016144958A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  A method of treating or preventing a fibrotic disease, disorder or condition includes administering to a subject in need of treatment a 15-PGDH inhibitor.

  治疗或预防纤维化疾病、紊乱或状况的方法包括向需要治疗的对象施用15-PGDH抑制剂。
• [EN] INHIBITORS OF SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY FOR PROMOTING NEUROGENESIS AND INHIBITING NERVE CELL DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE POUR FAVORISER LA NEUROGENÈSE ET INHIBER LA MORT DES CELLULES NERVEUSES
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2018017582A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  A method of promoting neuroprotection in a subject from axonal degeneration, neuronal cell death, and/or glia cell damage after injury, augmenting neuronal signaling underlying learning and memory, stimulating neuronal regeneration after injury, and/or treating a disease, disorder, and/or condition of the nervous system in a subject in need thereof includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a 15-PGDH inhibitor.

  在需要的受试者中，促进神经保护的方法包括向受试者施用治疗有效量的15-PGDH抑制剂，以防止轴突退化、神经细胞死亡和/或胶质细胞损伤，增强学习和记忆的神经信号传导，刺激受伤后的神经再生，以及/或治疗神经系统的疾病、紊乱和/或状况。
• Alkylierungen an Trialkylsulfonyldiamiden
  作者：Bernard Unterhalt、Edmar Seebach

  DOI：10.1002/ardp.19823151007

  日期：——

  und sek. Aminen. Während die Umsetzung mit 2‐Chlorethylbenzylether mißglückte, waren die Alkylthioethylamide 12 und 13 und die Dialkylaminoethyl‐Verbindungen 15–19 darzustellen. Mit anderen Trialkylsulfonyldiamiden wurden 2 und 8, mit Trimethylsulfonyldiamid sowie mit 1‐Ethyl‐3,3‐dimethylsulfonyldiamid und 3‐Chlorpropyldiethylamin 20 und 21 gewonnen.

  三甲基磺酰二酰胺与氯甲基乙基醚和一些氯甲基烷基硫醚在相转移催化条件下反应，分别得到1和3-5。用甲醛和秒实现氨基甲基化至 7 和 9-11。胺类。虽然与 2-氯乙基苄基醚的反应失败，但必须制备烷硫基乙基酰胺 12 和 13 以及二烷基氨基乙基化合物 15-19。使用其他三烷基磺酰二酰胺 2 和 8，使用三甲基磺酰二酰胺，使用 1-乙基-3,3- 二甲基磺酰二酰胺和 3-氯丙基二乙胺，得到 20 和 21。
• Wirkung neuer Iminiumverbindungen gegen ausgewählte Bakterien- und Pilzstämme, 9. Mitt. Synthese von 1,2-Dimethyl- und 1-Butyl-3-(n-alkylthiomethyl)imidazoliumchloriden
  作者：Juliusz Pernak、Andrzej Skrzypczak、Slawoj Kucharski、Jerzy Krysinski

  DOI：10.1002/ardp.19843170510

  日期：——

  Die Imidazolium‐Verbindungen 1 und 2 wurden durch Reaktion von Chlormethyl‐n‐alkylsulfid mit 1,2‐Dimethyl‐ und 1‐Butylimidazol synthetisiert. Die biologische Aktivität der gewonnenen Verbindungen wurde gegenüber 13‐Bakterien‐ und Pilzstämmen untersucht. Die höchste Wirksamkeit besitzen die Verbindungen mit Dodecyl‐ und Octylrest.

  咪唑鎓化合物 1 和 2 是通过氯甲基-正烷基硫醚与 1,2-二甲基-和 1-丁基咪唑反应合成的。研究了所得化合物对 13 种细菌和真菌菌株的生物活性。具有十二烷基和辛基的化合物最有效。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING 15-PGDH ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR MODULER L'ACTIVITÉ 15-PGDH
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2013158649A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors and 15-PGDH activators described herein.

  调节15-PGDH活性的化合物和方法，调节组织前列腺素水平，治疗疾病、疾病障碍或状况，其中希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的包括本文所述的15-PGDH抑制剂和15-PGDH激活剂。