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5H-dibenz[b,g]oxocin-6(7H)-one | 18993-59-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5H-dibenz[b,g]oxocin-6(7H)-one
英文别名
10-Oxo-9,10-dihydrodibenzoxocin;10-Oxo-9,10-dihydrodibenz[b,g]oxocin;10,12-dihydrobenzo[b][1]benzoxocin-11-one
5H-dibenz[b,g]oxocin-6(7H)-one化学式
CAS
18993-59-4
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
PQKKUQIFNYUJAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5H-dibenz[b,g]oxocin-6(7H)-oneN-甲基哌嗪甲苯 为溶剂, 生成 6-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenz[b,g]oxocine
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic amine derivatives
    摘要:
    该发明涉及二苯并噁嗪、二苯并硫噁嗪、二苯并氮噁嗪和二苯并环辛胺衍生物,适用于作为抗精神病化合物,且无额外的锥体外副作用。
    公开号:
    US04904688A1
  • 作为产物:
    描述:
    10,11-Dihydro-10-hydroxy-dibenz[b,f]oxepine-10-methanamine 在 sodium nitrite二氯甲烷 、 silica 、 hexane-diethyl ether 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give pure 5H-dibenz[b,g]oxocin-6(7H)-one (34 g)的产率得到5H-dibenz[b,g]oxocin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic amine derivatives
    摘要:
    本发明涉及适用于作为抗精神病化合物的二苯并噁唑-、二苯并硫唑-、二苯并氮唑-和二苯并环辛胺衍生物,无额外锥体外系副作用。
    公开号:
    US04904688A1
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文献信息

  • US4904688A
    申请人:——
    公开号:US4904688A
    公开(公告)日:1990-02-27
  • Tricyclic amine derivatives
    申请人:Akzo N.V.
    公开号:US04904688A1
    公开(公告)日:1990-02-27
    The present invention deals with dibenzo-oxocin-, dibenzo-thiocin-, dibenzo-azocin- and dibenzocyclo-octenamine derivatives suitable for use as antipsychotic compounds without extra-pyrimidal side-effects.
    该发明涉及二苯并噁嗪、二苯并硫噁嗪、二苯并氮噁嗪和二苯并环辛胺衍生物,适用于作为抗精神病化合物,且无额外的锥体外副作用。
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