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(S,E)-ethyl 5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate | 324519-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,E)-ethyl 5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate
英文别名
(s,e)-Ethyl5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate;ethyl (E,2S)-5-chloro-2-propan-2-ylpent-4-enoate
(S,E)-ethyl 5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate化学式
CAS
324519-67-7
化学式
C10H17ClO2
mdl
——
分子量
204.697
InChiKey
KTYPEEJPWXCWGE-IWGCBNPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    223.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S,E)-ethyl 5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 2-羟基吡啶盐酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 磷酸氢气magnesiumC.I.酸性橙1081,2-二溴乙烷三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇1,1-二氯乙烷乙二醇异丙醇 为溶剂, 反应 97.67h, 生成 阿利克仑
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
    摘要:
    本发明涉及一种制备(2S,4S,5S,7S)-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法,其化学式为1,以及其在药学上可接受的盐。此外,涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法,这些是化合物1合成中有用的中间体。
    公开号:
    WO2011148392A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4E)-5-chloro-2-(1-methylethyl)-4-Pentenoic acid ethyl estersodium hydroxide 、 pig liver esterase 、 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以46%的产率得到(S,E)-ethyl 5-chloro-2-isopropylpent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    2-ALKYL-5-HALOGEN-PENT-4-ENCARBONSÄUREN UND DEREN HERSTELLUNG
    摘要:
    公开号:
    EP1200384B1
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文献信息

  • 一种阿利克仑或其盐的分离分析方法
    申请人:博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
    公开号:CN104058990B
    公开(公告)日:2017-03-15
    本发明涉及一种采用多糖衍生物键合或涂覆的硅胶为固定相,以有机溶剂为流动相,对阿利克仑及其异构体进行分离分析的方法,实现了阿利克仑和异构体之间的有效分离,对产品质量控制具有重要意义。
  • 2-ALKYL-5-HALOGEN-PENT-4-ENCARBONSÄUREN UND DEREN HERSTELLUNG
    申请人:Speedel Pharma AG
    公开号:EP1200384B1
    公开(公告)日:2004-04-28
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
    申请人:MSN LAB LTD
    公开号:WO2011148392A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention relates to a process for the preparation of (2S,4S,5S,7S)-N-(2- Carbamoyl-2-methylpropyl)-5-amino-4-hydroxy-2,7-diisopropyl-8-[4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy )phenyl]-octanamide compound of formula- 1 and its pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, relates to the processes for the preparation of (R)-4-(2-(halomethyl)-3- methylbutyl)-l-methoxy-2-(3-methoxypropoxy) benzene and (R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy) benzyl)-3-methyIbutan-l-ol useful intermediates in the synthesis of compound of formula- 1.
    本发明涉及一种制备(2S,4S,5S,7S)-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法,其化学式为1,以及其在药学上可接受的盐。此外,涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法,这些是化合物1合成中有用的中间体。
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