2,5-Dichlor-3,6-dipiperidin-p-benzochinon | 22895-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Dichlor-3,6-dipiperidin-p-benzochinon
• 英文别名: 2,5-dichloro-3,6-di-piperidin-1-yl-[1,4]benzoquinone；2,5-dichloro-3,6-dipiperidino-[1,4]benzoquinone；2,5-Dichlor-3,6-dipiperidino-[1,4]benzochinon；2,5-Dichlor-3,6-dipiperidino-benzochinon-(1,4)；2,5-Dichlor-3,6-dipiperidino-benzo-1,4-chinon；2,5-Dipiperidino-3,6-dichlor-p-benzochinon；2,5-Dichloro-3,6-dipiperidinobenzo-1,4-quinone；2,5-dichloro-3,6-di(piperidin-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 22895-06-3
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD02648634
• 分子量: 343.253
• InChiKey: STETVDZFHRYTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 四氯苯醌 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.19%的产率得到2,5-Dichlor-3,6-dipiperidin-p-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  Strukturen ladungsgestörter oder räumlich überfüllter Moleküle, 80 [1 - 3] Strukturänderungen von p-Benzochinon durch Donator- und Akzeptor-Substituenten

  摘要：

  本文介绍并讨论了七种二取代或四取代的对苯醌衍生物O=C(XC=CH)₂C=O和O=C(XC=CX)₂C=O的结构，其中取代基X = -OCH₃，-N(CH₂)₅，-N(CH₂CH₂)₂O，-Cl，-CN和-⊕N(HC=CH)₂C-N(CH₃)₂，并与已发表的取代基为X = -Si(CH₃)₃，-C₆H₅，-N(CH₃)₂，-⊕N(HC=CH)₂CN(CH₃)₂，-O⊖和-NO₂的结构进行比较。根据介绍，利用半波还原电位、几何优化的量子化学计算对取代基扰动以及已知的对苯醌衍生物的结构数据来表征它们的分子基态。结构变化表明了取代基扰动可能如何被合理解释。在定义的类别中 - 未受扰动、给体、给体/受体和受体扰动中 - 给体取代的对苯醌通常表现出最大的差异，通常被称为靛蓝畸变。与广泛的半经验计算非常一致，实验确定的所有效应都根据不同的电荷分布进行讨论。关于对生物化学重要性的对苯醌衍生物，这个首次的结构摘要指出了重要的方面。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0201

文献信息

• Micelles catalyzed chemo- and regio-selective one pot and one step synthesis of 2,3,5,6-tetrakis(alkyl and arylsulfanyl)-1,4-benzoquinones and 2,5-diaminosubstituted-1,4-benzoquinones “In-Water” and their biological evaluation as antibacterial and antifungal agents
  作者：Vishnu K. Tandon、Sandeep Kumar、Nripendra N. Mishra、Praveen K. Shukla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.07.022

  日期：2012.10

  Chemo- and regio-selective one pot and one step synthesis of novel 2,3,5,6-tetrakis (substituted thio) cyclohexa-2,5-diene-1,4-diones (4d-14), 2,5-dichloro-3,6-diaminocyclohexa-2,5-diene-1,4-diones and 2,5-diaminocyclohexa-2,5-diene-1,4-diones (16) by economical green methodology approach using LD (Laundry detergent) as a catalyst "In-Water" by nucleophilic addition and substitution reactions of 1,4-benzoquinone and chloranil with sulfur and nitrogen nucleophiles in high yields has been demonstrated. The antifungal profile of 4 and 16 indicates that compounds 4d and 16f had better antifungal activity compared to clinically prevalent antifungal drugs Fluconazole, 5-Fluorocytosine and Clotrimazole against Sporothrix schenckii and Trichophyton mentagraphytes. 16f had also been found to possess better antibacterial activity compared to Ampicillin in vitro against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Klebsiella pneumoniae. Compound 16f did not exhibit any toxicity towards mammalian cells L929. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Buu-Hoi; Royer; Eckert, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1059,1062
  作者：Buu-Hoi、Royer、Eckert

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt,J.; Sigwart, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1495
  作者：Schmidt,J.、Sigwart

  DOI：——

  日期：——