2-bromo-2-(n-propyl)cyclohexanone | 227464-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-(n-propyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-bromo-2-propylcyclohexanone；2-bromo-2-propylcyclohexan-1-one
• CAS: 227464-42-8
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: GKSYTULVCJIKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-bromo-2-(n-propyl)cyclohexanone 在 四甲基乙二胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到trimethyl(2-propylcyclohex-1-enyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐或前药，其中m，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了制备方法、包含化合物（I）的组合物以及使用化合物（I）的方法。

  公开号：

  US20050038052A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基环己酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到2-bromo-2-(n-propyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  由SmI 2介导的还原作用衍生自α-杂取代的酮和内酯的烯醇sa的对映选择性质子化

  摘要：

  SmI 2介导的α-烷基或α-芳基酮的α-杂取代基和内酯的还原裂解产生相应的“热力学sa烯醇盐”。用C 2对称手性二醇对烯醇盐进行对映选择性质子化，可得到中等至高对映选择性的相应酮和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00143-x

文献信息

• TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS CFR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1656354A1

  公开（公告）日：2006-05-17
• US7223767B2
  申请人：——

  公开号：US7223767B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS CFR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA TETRAHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'ANTAGONISTES CFR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014557A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, R1, R2, R3 R4 and R6 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising the compounds of Formula (I), as well as their uses for the manufacture of medicaments useful in the treatment of diseases such as phobias, stress-related illnesses, mood disorders, eating disorders, generalized anxiety disorders, stress-induced gastrointestinal dysfunctions, neurodegenerative diseases, and neuropsychiatric disorders.
• Tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists
  申请人：Clark Douglas Robin

  公开号：US20050038052A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula (I).

  公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐或前药，其中m，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了制备方法、包含化合物（I）的组合物以及使用化合物（I）的方法。
• Enantioselective protonation of samarium enolates derived from α-heterosubstituted ketones and lactone by SmI2-mediated reduction
  作者：Yutaka Nakamura、Seiji Takeuchi、Yoshiaki Ohgo、Makoto Yamaoka、Akihiro Yoshida、Koichi Mikami

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00143-x

  日期：1999.4

  SmI2-mediated reductive cleavage of α-hetero substituents of α-alkyl or α-aryl ketones and lactone gave the corresponding “thermodynamic samarium enolates”. Enantioselective protonation of the samarium enolates with C2-symmetric chiral diols afforded the corresponding ketones and lactone in moderate to high enantioselectivities.

  SmI 2介导的α-烷基或α-芳基酮的α-杂取代基和内酯的还原裂解产生相应的“热力学sa烯醇盐”。用C 2对称手性二醇对烯醇盐进行对映选择性质子化，可得到中等至高对映选择性的相应酮和内酯。