N,N,2,2-tetramethylpropanethioamide | 25530-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N,N,2,2-tetramethylpropanethioamide
• 英文别名: N,N-dimethylthiopivalamide；N,N-Dimethylthiopivalamid；N.N-Dimethyl-thio-pivalinsaeure-amid；N.N-Dimethyl-thio-pivalonsaeure-amid；N,N-Dimethyl-thiopivalinsaeureamid；N,N-Dimethyl-trimethylthioacetamid
• CAS: 25530-28-3
• 化学式: C₇H₁₅NS
• 分子量: 145.269
• InChiKey: JUGIWDQQFNWJGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,2,2-tetramethylpropanethioamide 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D.; Lubosch,W., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, p. 339 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基特戊酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N,N,2,2-tetramethylpropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  钯 (II) 催化的 C(sp3)–H 偶联对饱和氮杂环化合物和 N-甲胺进行 α-芳基化

  摘要：

  首次开发了 Pd(II) 催化吡咯烷、哌啶、氮杂环庚烷和 N-甲胺与芳基硼酸的 α-C(sp(3))-H 芳基化反应。这种转化适用于多种吡咯烷和硼酸，包括杂芳族硼酸。还实现了吡咯烷的非对映选择性一锅杂二芳基化。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06740

文献信息

• Nucleophile Aminoalkylierung mit Thiopivalamiden
  作者：Winfried Lubosch、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19800630111

  日期：1980.1.23

  Nucleophilic Aminoalkylation with Thiopivalamides1

  硫代戊酰胺的亲核氨基烷基化1
• NOVELCROSSLINKING REAGENTS, MACROMOLECULES, THERAPEUTIC CONJUGATES, AND SYNTHETIC METHODS THEREOF
  申请人：CellMosaic, Inc.

  公开号：US20140206903A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides novel chemical entities based on sugar alcohols. These new chemical entities are biocompatible and biodegradable. The molecules can be made in a single and pure form. The molecular weights of these molecules range from small (<1000 Da) to large (1000-120,000 Da). The sugar alcohol-based molecules can have functional groups throughout the molecule for crosslinking compounds, such as the preparation of antibody-drug conjugates, or to facilitate the delivery of therapeutic proteins, peptides, siRNA, and chemotherapeutic drugs. Also provided are new conjugate entities prepared through sugar alcohol molecules. Methods of synthesizing sugar alcohol-based molecules and conjugates are also within the scope of the invention.

  本发明提供了基于糖醇的新型化合物。这些新型化合物具有生物相容性和生物可降解性。这些分子可以以单一纯形式制备。这些分子的分子量范围从小分子（<1000 Da）到大分子（1000-120,000 Da）。基于糖醇的分子可以在整个分子中具有功能性基团，用于交联化合物，例如制备抗体药物偶联物，或促进治疗性蛋白质、肽、siRNA和化学治疗药物的传递。还提供了通过糖醇分子制备的新型偶联实体。本发明还涉及制备基于糖醇的分子和偶联物的方法。
• Dichlorothiophosphoric acid and dichlorothiophosphate anion as thionating agents in the synthesis of thioamides
  作者：L. V. Bezgubenko、S. E. Pipko、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1134/s1070363208070098

  日期：2008.7

  A method for the thionation of carboxylic acid amides with dichlorothiophosphoric acid and dichlorothiophosphate anion, providing thioamides in high yields, was developed. The facility of the thionation and the yields of the final products were shown to depend on the nature of the starting amide. The optimal reaction conditions are reported.
• Perregaard,J. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1977, vol. 86, p. 321 - 328
  作者：Perregaard,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hillhouse, John H.; Blair, Ian A.; Field, Lamar, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 169 - 184
  作者：Hillhouse, John H.、Blair, Ian A.、Field, Lamar

  DOI：——

  日期：——

表征谱图