2-(p-Chlorbenzoyl)-indandion-1,3 | 6135-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(p-Chlorbenzoyl)-indandion-1,3
• 英文别名: 2-(4-Chlorobenzoyl)-indan-1,3-dione；2-(4-chlorobenzoyl)indene-1,3-dione
• CAS: 6135-00-8
• 化学式: C₁₆H₉ClO₃
• 分子量: 284.699
• InChiKey: MDXWLVDZYYAYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-4,6-二甲基嘧啶 、 2-(p-Chlorbenzoyl)-indandion-1,3 以 乙醇 为溶剂， 以74 %的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  靶向癌症和微生物的附有嘧啶的稠合吡唑啉酮的方便合成及其计算机研究

  摘要：

  22 个带有嘧啶和稠合吡唑药效团6a-k和7a-k的新型杂环杂化物已以良好的产率有效合成。它们的结构表征是通过物理和光谱分析数据（FTIR、NMR（1 H 和13 C）、2D NMR 和 HRMS）以及单晶 X 射线晶体学来实现的。所有这些都针对三种人类癌细胞系（即 ）进行了体外抗癌活性测定。以喜树碱为标准参比药物，采用磺胺罗丹明 B 法测定 (i) 人结直肠癌 (HCT116)、(ii) 人乳腺癌 (MCF7) 和 (iii) 人前列腺癌 (PC3)，并评估其在体外对两种革兰氏阳性菌株粪肠球菌(MTCC 439) 和金黄色葡萄球菌(NDRI 110)、两种革兰氏阴性菌株大肠杆菌(MTCC 723) 和伤寒沙门氏菌(MTCC 3224) 以及一种真菌菌株米根霉 (MTCC 3224)具有抗菌活性MTCC 262）采用定量显微分光光度法，分别以四环素和氟康唑作为抗菌和抗真菌测试的标准参比药物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136759
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 、 对氯苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(p-Chlorbenzoyl)-indandion-1,3
  参考文献：
  名称：

  Indeno[1,2-C]pyrazole derivatives for inhibiting tyrosine kinase activity

  摘要：

  这些衍生自吲哚并［1,2-c］吡唑的化合物是酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞增殖是因素的疾病状态。本发明的化合物还抑制血管高渗透性的诱导以及相关的水肿、腹水和渗出物的形成。

  公开号：

  US06534655B1

文献信息

• Design, synthesis, α-amylase and glucose diffusion inhibition, and molecular docking studies of new indenopyrazolones bearing benzothiazole derivatives
  作者：Ravinder Punia、Satbir Mor、Suchita Sindhu、Deepak Kumar、Priyanku Pradip Das、Deepak Kumar Jindal、Ashwani Kumar、Rajni Mohil、Komal Jakhar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129692

  日期：2024.5

  series of twenty 1-(4/6-substitutedbenzo[]thiazol-2-yl)-3-(phenyl/substitutedphenyl)indeno[1,2-]pyrazol-4(1)-ones was achieved by the reaction of 2-(benzoyl/substitutedbenzoyl)-(1)-indene-1,3(2)-dione and 2-hydrazinyl-4/6-substitutedbenzo[]thiazole in presence of freshly dried ethanol and glacial acetic acid under reflux conditions in good yields. The newly synthesized derivatives were well characterized

  一系列二十种 1-(4/6-取代苯并[]噻唑-2-基)-3-(苯基/取代苯基)茚并[1,2-]吡唑-4(1)-酮的环保简便合成是通过2-(苯甲酰基/取代苯甲酰基)-(1)-茚-1,3(2)-二酮和2-肼基-4/6-取代苯并[]噻唑在新鲜干燥的乙醇和冰醋酸存在下反应实现的酸在回流条件下收率良好。使用不同的物理和光谱技术（FTIR、1H NMR、13C NMR 和 HRMS）对新合成的衍生物进行了很好的表征。所有化合物均被评估其β-淀粉酶和葡萄糖扩散抑制活性。其中，化合物 和 表现出更好的 β-淀粉酶抑制活性，与标准药物阿卡波糖（IC 值为 103.60±2.15 µg/mL）相比，IC 值分别为 92.99±1.94 µg/mL 和 95.41±3.92 µg/mL。衍生物和标准参考阿卡波糖 (2.76±0.55 µg/mL) 表现出良好的葡萄糖扩散抑制作用，其值分别为 2.25±1.16 µg/mL
• INDENO[1,2-C] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1021182A1

  公开（公告）日：2000-07-26
• US6534655B1
  申请人：——

  公开号：US6534655B1

  公开（公告）日：2003-03-18
• [EN] INDENO[1,2-C]PYRAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES D'INDENO[1,2-C]PYRAZOLE UTILES POUR INHIBER L'ACTIVITE DE TYROSINE KINASE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999017770A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) Chemical compounds that are derivatives of indeno[1,2-c]pyrazole are inhibitors of tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell proliferation is a factor. Compounds of this invention also inhibit the induction of vascular hyperpermeability and the associated formation of edema, ascites, and exudates.(FR) L'invention concerne des composés chimiques qui sont des dérivés d'indéno[1,2-c]pyrazole, et constituent des inhibiteurs de l'activité de tyrosine kinase. Plusieurs des tyrosine kinases dont l'activité est inhibée par ces composés chimiques jouent un rôle dans des processus d'angiogenèse. Par conséquent, ces composés chimiques peuvent améliorer des états pathologiques dans lesquels sont impliqués des facteurs d'angiogenèse ou de prolifération de cellules endothéliales. Des composés de l'invention permettent également d'inhiber un déclenchement d'hyperperméabilité vasculaire ainsi que la formation associée d'oedèmes, d'ascites et d'exsudats.