(E)-4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid | 91047-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]benzoic acid
• CAS: 91047-75-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• mdl: MFCD11042890
• 分子量: 220.225
• InChiKey: SFTKNJDGRMJALZ-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 熔点：
  109.5-110.2 °C
• 沸点：
  390.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-ethyl 4-chlorocarbonylcinnamate
  参考文献：
  名称：

  C-F 键裂解通过 C-H 键活化实现氧化还原中性 [4+1] 环化

  摘要：

  使用 α,α-二氟亚甲基炔作为非传统的单碳反应伙伴，报道了一种通过 Rh(III) 催化的 [4+1] 环化反应构建异吲哚啉-1-one 衍生物的合成新方法。2 倍 CF 键断裂不仅能够在整体无氧化剂的条件下生成所需的产物，而且还会导致碳-碳三键的净迁移。此外，由于采用了温和的反应条件，本反应方案对广泛的官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12142
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 对醛基苯甲酸 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到(E)-4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS- AND ISOFORM-SPECIFIC HDAC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC CLASSE- ET ISOFORME-SPÉCIFIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011019393A3

文献信息

• [EN] CDK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES (CDK) CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036016A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。
• The One-Pot Wittig Reaction: A Facile Synthesis of α,β-Unsaturated Esters and Nitriles by Using Nanocrystalline Magnesium Oxide
  作者：Boyapati M. Choudary、Koosam Mahendar、M. Lakshmi Kantam、Kalluri V. S. Ranganath、Taimur Athar

  DOI：10.1002/adsc.200606001

  日期：2006.9

  Nanocrystalline magnesium oxide was found to be an effective heterogeneous, solid base catalyst for the one-pot Wittig reaction to afford α,β-unsaturated esters and nitriles in excellent yields with high E-stereoselectivity in the presence of triphenylphosphine under mild conditions.

  发现纳米晶氧化镁是一种有效的非均相，固态碱催化剂，可在一锅Wittig反应中以温和条件在三苯基膦存在下以高收率和高E-立体选择性以优异的产率提供α，β-不饱和酯和腈。
• Vinylbenzene derivatives
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06329547B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The present invention provides compounds represented by the following general formula [I] and salts thereof, which are useful as therapeutic agents for glaucoma, wherein R1 is H, lower alkyl or phenyl, and the phenyl can be substituted by lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, halogen, nitro or phenyl; R2 and R3, being the same or different, are H, halogen or lower alkyl; R4 and R5, being the same or different, are H, lower alkyl or carboxyl or ester thereof; and R6 is carboxyl or phosphono or ester thereof.

  本发明提供了以下一般式I及其盐所代表的化合物，这些化合物可用作青光眼的治疗剂， 其中R1为H、较低的烷基或苯基，苯基可由较低的烷基、羟基、较低的烷氧基、卤素、硝基或苯基取代；R2和R3，相同或不同，为H、卤素或较低的烷基；R4和R5，相同或不同，为H、较低的烷基或羧基或其酯；R6为羧基或磷酸酯或其酯。
• Selective preparation of non-symmetrically substituted divinylbenzenes by palladium-catalysed arylations of alkenes with bromobenzoic acid derivatives
  作者：Alwyn Spencer

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80097-2

  日期：1984.4

  three bromobenzoyl chlorides react only as aroyl chlorides. Using two different alkenes a given non-symmetrically substituted divinylbenzene can be prepared by four different routes, allowing for an optimum choice of synthesis path. Substituent effects in the aromatic derivatives and the reactivity of the alkenes in arylation are the principal features to be taken into account. The reaction pathway can

  钯与三种溴代苯甲酸或其酰氯的钯催化芳基化为制备非对称取代的二乙烯基苯衍生物提供了一种有效而选择性的方法。在乙酸钯和磷配体的存在下，除了2-溴苯甲酸外，游离酸以芳基溴化物的形式反应。如果单独使用乙酸钯作为催化剂，则所有三种溴苯甲酰氯仅作为芳酰氯反应。使用两种不同的烯烃，可以通过四种不同的途径制备给定的非对称取代的二乙烯基苯，从而可以最佳地选择合成途径。在芳族衍生物中的取代作用和芳基化中烯烃的反应性是要考虑的主要特征。
• 1,2-diphenyl-2-propen-1-one derivatives
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06395932B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  The present invention provides compounds represented by the following formula [I] or salts thereof which lower intraocular pressure by causing morphological change in trabecular meshwork cells. In the formula, R1 is H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or halogen, R2, R3 and R4 are H or lower alkyl, and . . . is a single bond or a double bond. When R3 and/or R4 is hydrogen, the amino can be protected by a protecting group.

  本发明提供了由以下式表示的化合物或其盐，通过引起小梁网细胞形态学变化来降低眼压。在该式中，R1为H、低烷基、羟基、低烷氧基或卤素，R2、R3和R4为H或低烷基，...为单键或双键。当R3和/或R4为氢时，氨基可以被保护基保护。