4-n-butanoyl-2-nitrochlorobenzene | 66353-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-n-butanoyl-2-nitrochlorobenzene
• 英文别名: 1-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-butan-1-one；1-(4-Chlor-3-nitro-phenyl)-butan-1-on；Propyl-(4-chlor-3-nitro-phenyl)-keton；4-Chlor-3-nitro-butyrophenon；4-chloro-3-nitro-butyrophenone；(4-Chlor-3-nitrophenyl)-propylketon；1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-1-butanone；1-(4-chloro-3-nitrophenyl)butan-1-one
• CAS: 66353-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: BGJDBMPPNVQGIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  317.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-butanoyl-2-nitrochlorobenzene 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 4-氯-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Hickinbottom, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯苯丁酮 在 硝酸 作用下， 以57%的产率得到4-n-butanoyl-2-nitrochlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• Benz-acylbenzimidazole-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04141982A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  New heterocyclylcarboxylic acid derivatives which are acylated in the nucleus, especially benz-acyl-benzimidazole-2-carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## in which R is a free, esterified or amidated carboxyl group or a free, etherified or esterified hydroxymethyl group, R.sub.1 is an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, araliphatic, heterocyclic or heterocyclic-aliphatic radical, R.sub.2 is hydrogen or an aliphatic radical and Ph is a 1,2-phenylene group containing the radical R.sub.1 --C(.dbd.O)--, with the proviso that R.sub.1 contains at least 2 carbon atoms if Ph is otherwise unsubstituted, R.sub.2 is ethyl and R is acetoxymethyl, and salts of such compounds having salt-forming properties, are useful as anti-allergic agents.

  新的杂环羧酸衍生物在核内酰化，特别是公式为##STR1##的苯酰基苯并咪唑-2-羧酸衍生物，其中R是自由的、酯化的或酰胺化的羧基或自由的、醚化的或酯化的羟甲基基团，R.sub.1是脂肪烃、环脂烃、芳香烃、芳基烃、杂环烃或杂环-脂肪基团，R.sub.2是氢或脂肪基团，Ph是含有基团R.sub.1--C(.dbd.O)--的1,2-苯基基团，但R.sub.1至少含有2个碳原子，如果Ph是未取代的，R.sub.2是乙基，R是乙酰氧甲基，以及具有成盐性质的这类化合物的盐，可用作抗过敏剂。
• Benzimidazole-2-carboxylic acid and derivatives thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04323688A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  Novel substituted heterocyclyl compounds of the formula ##STR1## in which R is a free, esterified or amidated carboxyl group or a free, etherified or esterified hydroxymethyl group, R.sub.1 is an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, araliphatic, heterocyclic or heterocyclic-aliphatic radical, R.sub.2 is hydrogen or an aliphatic radical and Ph is a 1,2-phenylene group containing the radical R.sub.1 -X, and X is lower alkylidene or a direct bond, and pharmaceutically usable salts of compounds of the formula I with salt-forming properties as medicaments, pharmaceutical preparations containing these, their use as medicaments and also novel compounds of the formula I and salts of compounds of the formula I with salt-forming properties, with the proviso that R.sub.1 -X-Ph differs from 1,2-phenylene substituted by methyl in the 4- and/or 5-position when R is carboxyl, carbamyl or hydroxymethyl and R.sub.2 is hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as anti-allergic agents.

  公式为##STR1##的新型取代杂环化合物，其中R为自由、酯化或酰胺化羧基或自由、醚化或酯化羟甲基基团，R.sub.1为脂肪族、环状脂肪族、芳香族、芳基脂肪族、杂环或杂环-脂肪基基团，R.sub.2为氢或脂肪基团，Ph为包含基团R.sub.1 -X的1,2-苯基基团，X为较低的烷基亚基或直接键，并且具有盐基形成性质的公式I化合物的药用盐作为药物、含有这些药物的制剂、它们作为药物的使用以及公式I化合物和具有盐基形成性质的化合物的盐，但前提是当R为羧基、氨基甲酰或羟甲基，而R.sub.2为氢时，R.sub.1 -X-Ph与在4-和/或5-位置上被甲基取代的1,2-苯基不同，其药用可接受盐对于治疗过敏具有用处。
• Benzimidazol-2-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0000574A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Die Erfindung betrifft insbesondere antiallergisch wirksame benz-substituierte Benzimidazol-2- derivate der Formel worin R eine gegebenenfalls veresterte oder amidierte Carboxygruppe oder eine gegebenenfalls verätherte oder veresterte Hydroxymethylgruppe ist, R1 einen aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen, araliphatischen, heterocyclischen oder heterocyclish-aliphatischen Rest darstellt, R2 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, und Ph eine den Rest R1-X enthaltende 1,2-Phenylengruppe darstellt, X Niederalkyliden oder eine direkte Bindung bedeutet, und pharmazeutisch verwendbare Salze von Verbindungen der Formel I mit salzbildenden Eigenschaften als Arzneimittel, diese enthaltende pharmazeutische Präparate, ihre Verwendung ais Arzneimittel sowie neue Verbindungen der Formel und Salze von Verbindungen der Formel I mit salzbildenden Eigenschaften, mit der Massgabe, dass R1-X-Ph von in 4-und/oder 5-Stellung durch Methyl substituiertem 1,2 Phenylen verschieden ist, wenn R Carboxy, Carbamyl oder Hydroxymethyl darstellt und R2 Wasserstoff bedeutet, und Analogieverfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明尤其涉及具有抗过敏活性的苯取代苯并咪唑-2-衍生物，其式为 其中 R 是任选酯化或酰胺化的羧基或任选醚化或酯化的羟甲基，R1 是脂肪族、环脂族、芳香族、芳脂族、杂环族或杂环-脂肪族基，R2 是氢或脂肪族基，Ph 是含有 R1-X 基的 1，2-亚苯基，X 是低级亚烷基或直接键、以及具有成盐性质的式 I 化合物的药用盐、含有它们的药物制剂、它们作为药物的用途和具有成盐性质的式 I 化合物的新化合物和盐，但 R1-X-Ph 不同于在 4 位和/或 5 位被甲基取代的 1,2-亚苯基，当 R 为羧基、氨基甲酰基或羟甲基且 R2 为氢时，以及制备它们的类似工艺。
• Oelschlaeger,H.; Schreiber,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 81 - 94
  作者：Oelschlaeger,H.、Schreiber,O.

  DOI：——

  日期：——
• Raeymackers; Van Gelder; Roevens, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 4, p. 586 - 594
  作者：Raeymackers、Van Gelder、Roevens、Janssen

  DOI：——

  日期：——