3-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-acrylic acid | 865350-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-acrylic acid；3-{4-[(Trifluoromethyl)thio]phenyl}acrylic acid；(E)-3-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 865350-55-6
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₂S
• mdl: MFCD03002854
• 分子量: 248.226
• InChiKey: UNRRBIKDFCHNDJ-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-acrylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 以86%的产率得到3-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidized thioether derivatives

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐或酯、对映体形式、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050203064A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-((Trifluoromethyl)thio)phenyl)acrylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole Modulators of VR1

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20070259936A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANILINE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ANILINE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004096796A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物和其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。
• Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Codd Ellen

  公开号：US20060223837A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention is directed to novel vanilloid receptor type 1 (VR1) ligands. More specifically, the invention relates to novel biaryl-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及新型辣椒素受体类型1（VR1）配体。更具体地，该发明涉及新型联苯基衍生酰胺，这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。
• NOVEL THIOETHER DERIVATIVES
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050267179A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Novel ether derivatives
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050209290A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或酯、对映异构体、顺反异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的组合物和其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
• [EN] NOVEL OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'OXAZOLE, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004085434A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Object of the present invention are compounds of the general formla (1), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目标是化合物的一般公式（1），它们的药学上可接受的盐，对映体形式，顺反异构体和外消旋体，上述化合物的制备，包含它们的药物以及它们的制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。