(E)-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl) acrylic acid | 630424-79-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl) acrylic acid
• 英文别名: 4-fluoro-3-methoxycinnamic acid；3-(4-fluoro-3-methoxy-phenyl)-acrylic acid；3-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)acrylic acid；3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 630424-79-2
• 化学式: C₁₀H₉FO₃
• mdl: MFCD03002813
• 分子量: 196.178
• InChiKey: NVEDFCULNXTLOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334℃
• 密度：
  1.280
• 闪点：
  156℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl) acrylic acid 以48%的产率得到7-fluoro-6-methoxyisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20070099825A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3-甲氧基-4-氟苯甲醛 在 (E)-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl) acrylic acid 、 盐酸 、 水 作用下， 以 哌啶 、 吡啶 为溶剂， 反应 18.25h， 以to give the title compound (58.27 g, 91.6% yield) as a chalky solid的产率得到(E)-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl) acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Halo substituted benzo[b]thiophenes as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了公式I中的苯并[b]噻吩：其中R3、R4、R5、R6、R7、Y和L具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗炎症性疾病、心血管疾病和癌症等疾病和病况的药物。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20050096350A1
• 作为试剂：
  描述：

  丙二酸 、 3-甲氧基-4-氟苯甲醛 在 (E)-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl) acrylic acid 、 盐酸 、 水 作用下， 以 哌啶 、 吡啶 为溶剂， 反应 18.25h， 以to give the title compound (58.27 g, 91.6% yield) as a chalky solid的产率得到(E)-3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl) acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Halo substituted benzo[b]thiophenes as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了公式I中的苯并[b]噻吩：其中R3、R4、R5、R6、R7、Y和L具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗炎症性疾病、心血管疾病和癌症等疾病和病况的药物。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20050096350A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150376233A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010080537A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] HALO SUBSTITUTED BENZO`B! THIOPHENES WITH PI3K INHIBITORY ACTIVITY AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] BENZO[B]THIOPHENES HALO-SUBSTITUES A ACTIVITE INHIBITRICE DE PI3K UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005023800A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula (I), wherein R3, R4, R5, R6, R7, Y, and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I)

  本发明提供了公式（I）中的苯并[b]噻吩，其中R3、R4、R5、R6、R7、Y和L具有规范中定义的任何值，以及其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药物。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。
• Substituted isoquinolinones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20050113399A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了一些异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集非常有用，特别是在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病方面。